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MS - SEP bloquée par l'aspirine
Mirzoune et Ciboulette SGSC :: Nutrition et santé - Optimisez votre alimentation :: La santé en pratique :: Traitements naturels et complémentaires
Page 1 sur 1
MS - SEP bloquée par l'aspirine
MS - Sclérose bloquée par l’aspirine
Low-dose Aspirin Blocks Multiple Sclerosis (MS) And Reverses Its Damage
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This new study below shows that aspirin not only blocks the relapses of MS but halts the progression of the disease and completely restores the lost myelin in the nerves, after only 8 days of treatment. These dramatic results were seen in doses even below a "baby aspirin" (81 mg) daily. The HED of aspirin doses used in the study were 0.07 mg/kg and 0.15 mg/kg. The proposed mechanism of action for aspirin was the reduction of inflammatory burden, including nitric oxide (NO). So much for the "benefits" of NO. I am beginning to wonder if the recent spike in MS diagnoses in men is not at least partially due to the boom in sales of Viagra-type drugs.
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Traduction (Intro de HAIDUT, préparateur en pharmacie)
Cette nouvelle étude ci-dessus montre que l'aspirine non seulement bloque les rechutes de SEP, mais arrête la progression de la maladie et restaure complètement la myéline perdue dans les nerfs, après seulement 8 jours de traitement. Ces résultats spectaculaires ont été observés à des doses même inférieures à une "aspirine pour bébé" (81 mg) par jour. Les doses d’aspirine utilisées dans l’étude étaient de 0,07 mg / kg et de 0,15 mg / kg. Le mécanisme d'action proposé pour l'aspirine était la réduction de la charge inflammatoire, notamment de l'oxyde nitrique (NO). Voilà pour les "avantages" relatif à NO. Je commence à me demander si la récente hausse du nombre de diagnostics de sclérose en plaques chez les hommes n'est pas, en partie du moins, imputable à l'essor des ventes de médicaments du type viagra.
Extraits sur le post suivant
Low-dose Aspirin Blocks Multiple Sclerosis (MS) And Reverses Its Damage
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This new study below shows that aspirin not only blocks the relapses of MS but halts the progression of the disease and completely restores the lost myelin in the nerves, after only 8 days of treatment. These dramatic results were seen in doses even below a "baby aspirin" (81 mg) daily. The HED of aspirin doses used in the study were 0.07 mg/kg and 0.15 mg/kg. The proposed mechanism of action for aspirin was the reduction of inflammatory burden, including nitric oxide (NO). So much for the "benefits" of NO. I am beginning to wonder if the recent spike in MS diagnoses in men is not at least partially due to the boom in sales of Viagra-type drugs.
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Traduction (Intro de HAIDUT, préparateur en pharmacie)
Cette nouvelle étude ci-dessus montre que l'aspirine non seulement bloque les rechutes de SEP, mais arrête la progression de la maladie et restaure complètement la myéline perdue dans les nerfs, après seulement 8 jours de traitement. Ces résultats spectaculaires ont été observés à des doses même inférieures à une "aspirine pour bébé" (81 mg) par jour. Les doses d’aspirine utilisées dans l’étude étaient de 0,07 mg / kg et de 0,15 mg / kg. Le mécanisme d'action proposé pour l'aspirine était la réduction de la charge inflammatoire, notamment de l'oxyde nitrique (NO). Voilà pour les "avantages" relatif à NO. Je commence à me demander si la récente hausse du nombre de diagnostics de sclérose en plaques chez les hommes n'est pas, en partie du moins, imputable à l'essor des ventes de médicaments du type viagra.
Extraits sur le post suivant
Dernière édition par Luc le Ven 7 Déc 2018 - 23:37, édité 3 fois
Luc- Irrécupérable en chef
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Re: MS - SEP bloquée par l'aspirine
Extraits de l’étude:
"...We observed marked expression of proinflammatory molecules like iNOS and IL-1b in spinal cord tissue from untreated RR-EAE mice when compared to control mice (fig. S1A and Fig. 2, D and E). However, aspirin treatment markedly suppressed the mRNA expression of iNOS and IL-1b in spinal cord tissue from mice with RR-EAE (fig. S1A and Fig. 2, D and E)."
"...Additionally, recombinant human IL-11 markedly suppresses bacterial lipopolysaccharide-induced NO production from macrophages (35). Therefore, it is possible that IL-11 prevented conversion of Tregs in EAE mice by suppressing the production of NO."
"...Here, we describe a new function of aspirin in which this drug inhibits the autoimmune disease EAE. Oral use of low-dose aspirin reduced the progression of both adoptively transferred and chronic EAE in mice. Aspirin treatment of mice with EAE also inhibited the invasion of mononuclear cells into the spinal cord as well as the expression of inflammatory molecules [inducible nitric oxide synthase (iNOS) and IL-1b] and restored myelination and the expression of myelin-specific genes within the CNS. A recent double-blind randomized controlled pilot trial suggests that aspirin may represent an effective pretreatment for exercise in MS (29). Fatigue is very common in MS, and low-dose aspirin is also being considered for treating MS-related fatigues (30). Here, our preclinical data suggest that low-dose aspirin may be repurposed for disease modification in MS patients.
"...Although at high doses aspirin is reported to exhibit some toxic effects (gastric ulcers, stomach bleeding, tinnitus, etc.) (38), in our study aspirin suppressed the disease process of EAE at low doses (1 and 2 mg/kg body weight per day). A single pill of baby aspirin containing 81 mg of aspirin is considered to be very much safe for adults for daily use, and the doses we used in mice are almost equivalent to baby aspirin."
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"...Although the findings are so far only in mice, studies suggest that aspirin -- even the "low-dose" variety -- might help counter multiple sclerosis. Multiple sclerosis, or MS, is an autoimmune disorder where aberrant immune system T-cells attack and destroy the protective myelin protein sheath that coats nerves."
"...For the study, Mondal's team fed aspirin to mice specially bred to mimic the human form of MS. The investigators found that even low doses of aspirin -- equal to the 81 milligram "baby aspirin" many take to ward off heart trouble -- seemed to curb symptoms of MS in the mice. What's more, the pain reliever seemed to push back the underlying disease itself. "
"..."Although mouse results are not always translated to humans, our results highlight an undiscovered property of aspirin and suggest that low-dose aspirin may be repurposed for therapeutic intervention in MS," the study team wrote."
Lien intéressant:
Aspirin and multiple sclerosis
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]. 2015
Aspirin has the potential to ameliorate the disease process in multiple sclerosis (for example, by limiting some components of inflammation), but aspirin also has the potential to inhibit mitochondrial complex I activity, which is already reduced in multiple sclerosis. In an experimental setting of a cerebral ischemic lesion, aspirin promoted the proliferation and/or differentiation of oligodendrocyte precursors, raising the possibility that aspirin could facilitate remyelination efforts in multiple sclerosis.
"...We observed marked expression of proinflammatory molecules like iNOS and IL-1b in spinal cord tissue from untreated RR-EAE mice when compared to control mice (fig. S1A and Fig. 2, D and E). However, aspirin treatment markedly suppressed the mRNA expression of iNOS and IL-1b in spinal cord tissue from mice with RR-EAE (fig. S1A and Fig. 2, D and E)."
"...Additionally, recombinant human IL-11 markedly suppresses bacterial lipopolysaccharide-induced NO production from macrophages (35). Therefore, it is possible that IL-11 prevented conversion of Tregs in EAE mice by suppressing the production of NO."
"...Here, we describe a new function of aspirin in which this drug inhibits the autoimmune disease EAE. Oral use of low-dose aspirin reduced the progression of both adoptively transferred and chronic EAE in mice. Aspirin treatment of mice with EAE also inhibited the invasion of mononuclear cells into the spinal cord as well as the expression of inflammatory molecules [inducible nitric oxide synthase (iNOS) and IL-1b] and restored myelination and the expression of myelin-specific genes within the CNS. A recent double-blind randomized controlled pilot trial suggests that aspirin may represent an effective pretreatment for exercise in MS (29). Fatigue is very common in MS, and low-dose aspirin is also being considered for treating MS-related fatigues (30). Here, our preclinical data suggest that low-dose aspirin may be repurposed for disease modification in MS patients.
"...Although at high doses aspirin is reported to exhibit some toxic effects (gastric ulcers, stomach bleeding, tinnitus, etc.) (38), in our study aspirin suppressed the disease process of EAE at low doses (1 and 2 mg/kg body weight per day). A single pill of baby aspirin containing 81 mg of aspirin is considered to be very much safe for adults for daily use, and the doses we used in mice are almost equivalent to baby aspirin."
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"...Although the findings are so far only in mice, studies suggest that aspirin -- even the "low-dose" variety -- might help counter multiple sclerosis. Multiple sclerosis, or MS, is an autoimmune disorder where aberrant immune system T-cells attack and destroy the protective myelin protein sheath that coats nerves."
"...For the study, Mondal's team fed aspirin to mice specially bred to mimic the human form of MS. The investigators found that even low doses of aspirin -- equal to the 81 milligram "baby aspirin" many take to ward off heart trouble -- seemed to curb symptoms of MS in the mice. What's more, the pain reliever seemed to push back the underlying disease itself. "
"..."Although mouse results are not always translated to humans, our results highlight an undiscovered property of aspirin and suggest that low-dose aspirin may be repurposed for therapeutic intervention in MS," the study team wrote."
Lien intéressant:
Aspirin and multiple sclerosis
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Aspirin has the potential to ameliorate the disease process in multiple sclerosis (for example, by limiting some components of inflammation), but aspirin also has the potential to inhibit mitochondrial complex I activity, which is already reduced in multiple sclerosis. In an experimental setting of a cerebral ischemic lesion, aspirin promoted the proliferation and/or differentiation of oligodendrocyte precursors, raising the possibility that aspirin could facilitate remyelination efforts in multiple sclerosis.
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