Le système lymphatique du cerveau

**Flo** Sam 7 Jan 2017 - 17:03

Les théories sur le désencrassage et recoupement avec la recherche actuelle:

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In english in Science Translational Medicine:
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Un système de tout-à-l’égout intégré au cerveau: Des chercheurs viennent de mettre en évidence pour la première fois l’existence d’un réseau actif d’évacuation des déchets produits par le cerveau. Des dysfonctionnements dans ce système pourraient expliquer la survenue de maladies neuro-dégénératives comme Alzheimer ou Parkinson. Yaroslav Pigenet, le 22/08/2012

Comme tous les organes, le cerveau consomme de l’énergie, des nutriments et produit des résidus plus ou moins toxiques issus de cette activité métabolique. Une équipe de chercheurs de l’Université de Rochester (Etats-Unis) vient de découvrir que pour éliminer ces déchets, le cerveau utilise un système d’évacuation très organisé basé sur un réseau de canaux de drainage indépendant et parallèle à la circulation sanguine. Ce tout-à-l’égout cérébral, jamais observé jusque-là, assumerait le même rôle que celui joué par le système lymphatique dans le reste de l’organisme. Cette découverte vient d’être publiée dans la revue Science Translational Medicine.

Lavage de crâne:

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Canal "glymphatique" entourant une artère cérébrale: Sur ce cliché pris en microscopie à 2 photons, le liquide céphalo-rachidien (en vert) circule dans un canal glymphatique entourant la paroi d'une artère cérébrale© Jeffrey Iliff/University of Rochester Medical Center

« L’élimination des déchets est d’une importance cruciale pour les organes, et on s’est longtemps posé la question de savoir comment le cerveau parvenait à se débarrasser de ses déchets, explique Maiken Nedergaard qui a supervisé l’étude. Nos travaux montrent que le cerveau s’autonettoie d’une manière plus organisée et à une plus grande échelle que ce qu’on imaginait jusque-là. » Ce système d’évacuation, que l’équipe de Maiken Nedergaard a baptisé « système glymphatique », agit d’une manière similaire au système lymphatique à ceci près qu’il s’appuie sur les cellules gliales, des cellules du cerveau distinctes des neurones.

Un système d’évacuation rapide:

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Détail du fonctionnement du système glymphatique: Les prolongements des cellules gliales (astrocytes) forment un réseau de conduites entourant la périphérie des vaisseaux sanguins cérébraux. Dans ces conduites circule un liquide appelé liquide céphalo-rachidien (LCR ou cerebrospinal fluid). Ce liquide sous pression est d’abord perfusé dans le tissu nerveux cérébral via les milliers de micropores (aquaporin) qui tapissent les parois des conduites. Le LCR entraîne ensuite avec lui les déchets (amyloid) accumulés dans le tissu nerveux, avant d’être drainé et recollecté par d’autres conduites du système glymphatique qui l’évacuent finalement dans la circulation sanguine.© Jeffrey J. Iliff et al./Science Translational Medicine

Grâce au système glymphatique, un liquide appelé liquide céphalo-rachidien (LCR) est perfusé dans le tissu nerveux cérébral. Sous pression, le LCR entraîne ensuite avec lui les déchets accumulés dans le tissu nerveux, avant d’être drainé et recollecté par d’autres conduites du système glymphatique qui l’évacuent finalement dans la circulation sanguine.

Jusqu’alors, on pensait que le « nettoyage » du cerveau se faisait exclusivement par diffusion passive du LCR depuis les ventricules cérébraux, un mécanisme d’évacuation très lent pour un organe aussi actif que le cerveau. Le système glymphatique est non seulement plus rapide, mais il permet également d’atteindre des zones plus reculées du tissu cérébral. « Étant donné l’intense métabolisme du cerveau et son extrême sensibilité, il n’est pas étonnant que son mécanisme d’évacuation des déchets soit plus spécialisé et étendu que ce que l’on pensait auparavant », affirme Maiken Nedergaard.

Toujours est-il qu’on peut s’étonner qu’un système aussi fondamental pour le bon fonctionnement cérébral ait pu jusque-là échapper à la sagacité des chercheurs. La principale raison est que ce système glymphatique ne fonctionne que dans un cerveau vivant et uniquement lorsqu’il est intact : il était donc impossible de l’observer sur des cerveaux prélevés post-mortem et les procédés de visualisation disponibles ne permettaient pas jusqu’à peu de le détecter chez des sujets vivants. Les chercheurs ont, cette fois, eu recours à une technique récente, appelée microscopie à 2 photons, qui permet de visualiser en temps réel les flux de sang et de LCR dans le cerveau d’un animal vivant.

Alzheimer en ligne de mire: Bien que leur étude porte sur des cerveaux de souris, les auteurs pensent qu’un système identique existe chez l’homme dont le cerveau est très proche de celui du petit rongeur, du moins sur le plan physiologique. Cette découverte pourrait donc avoir d’importantes applications thérapeutiques, notamment dans le traitement des pathologies neurodégénératives, telles les maladies d’Alzheimer ou de Parkinson.

Les chercheurs ont ainsi constaté que plus de la moitié des agrégats de bêta-amyloide - une protéine qui s’accumule dans le cerveau des patients souffrant d’Alzheimer - sont éliminés via le système glymphatique: « Si le système glymphatique ne parvient plus à nettoyer le cerveau comme il devrait le faire, soit en raison du vieillissement, soit suite à un traumatisme, les déchets vont s’accumuler dans le cerveau, précise Jeffrey Illiff, l’un des co-auteurs de l’étude. Augmenter l’activité du système glymphatique permettrait probablement de prévenir l’accumulation des dépôts amyloïdes, voire offrirait un moyen de liquider les agrégats accumulés lorsque la maladie d’Alzheimer est déjà établie».

**Luc** Sam 7 Jan 2017 - 17:36

Augmenter l’activité du système glymphatique permettrait probablement de prévenir l’accumulation des dépôts amyloïdes, voire offrirait un moyen de liquider les agrégats accumulés lorsque la maladie d’Alzheimer est déjà établie

Bien vu.
Intéressant tout ça. Encore une preuve que le cerveau n'est pas si étanche que ça.
Rappel, au passage:
Attention aux supplément qui contiennent du cuivre, du fer et du manganèse. En cure, ça passe ...

Le phénomène de neuro-inflammation, qui est une réponse immunitaire aux agressions, semble également jouer un rôle dans la neurodégénérescence. L'inflammation cérébrale chronique (due, par exemple, à l'accumulation de mercure et de plomb) peut mener à la neurodégénérescence, comme pour les maladies d'Alzheimer et de Parkinson, la sclérose latérale amyotrophique, la sclérose en plaques, l'épilepsie, la dépression 136. .. Le manganèse engendre dans le tissu cérébral des perturbations au niveau de la machinerie énergétique de la cellule (mitochondries), un stress oxydatif et une neuroinflammation, qui peuvent tous contribuer à une neurodégénérescence conduisant à la maladie de Parkinson 137. Le mercure a aussi ces trois impacts, mais il perturbe de plus le mode d'action du glutamate et du calcium. Par cette inflammation, il mène à la production de plaques séniles, caractéristiques entre autres de la maladie d'Alzheimer 138. Le mercure inhibe par ailleurs fortement l'activité de deux enzymes essentielles (la protéine kinase et la glutamine synthétase), blocage typique qu'on retrouve dans la maladie d'Alzheimer. Le mercure peut aussi provoquer d'autres dégâts qu'on retrouve dans la même maladie: à dose infime, il détruit la tubuline (un des constituants du "squelette" des neurones), laissant des amas de neurofibrilles 139, l'un des principaux marqueurs de cette démence 140. Ces multiples impacts expliquent que le mercure soit considéré comme un facteur de risque dans plusieurs maladies: maladies d'Alzheimer et de Parkinson, SLA, SEP, autisme 141..., ce qui n'exclut en rien, bien sûr, le rôle de tous les autres cofacteurs que nous avons vus.
Source : Menace sur nos neurones. Marie Grosman & Roger Lenglet, Editions Actes Sud.

Références:

136. Florianne Monnet-Tschudi, et al, "Involvement of Environmental Mercury and Lead in the Etiology of Neurodegenerative Diseases", Reviews on Environmental Health, vol. 21, n° 2, avril-juin 2006, p. 105-117; Philippe Taupin, "Adult Neurogenesis, Neuroinflammation and Therapeutic Potential of Adult Neural Stem Cells", International Journal of Medical Sciences, n° 5, 2008, p. 127-132.

137. Dejan Milatovic, et al., "Oxidative Damage and Neurodegeneration in Manganese-Induced Neurotoxicity", Toxicology and Applied Pharmacology, vol 15, n° 240, octobre 2009, p. 219-225.

138. Florianne Monnet-Tschudi, ibid.

139. Clement C. Leong, et al., "Retrograde Degeneration of Neurite Membrane Structural Integrity of Nerve Growth Cones Following in vitro Exposure to Mercury", Neuroreport, vol. 26, n° 12(4), mars 2001, p. 733-737. Vidéo de l'université de Calgary montrant la destruction de la tubuline, à l'adresse suivante : commons.ucalgary.ca/mercury (lien non effectif).

140. L'effet du mercure sur les enzymes et la tubuline s'explique par sa très forte affinité avec le soufre. Il se fixe sur les acides aminés soufrés constituant ces protéines, bloquant leur activité (enzymes) ou les détruisant (tubuline), ce qui entraîne la mort neuronale.
141. Michael N. Bates, et al., "Health Effects of Dental Amalgam Exposure: a Retrospective Cohort Study", International Journal of Epidemiology, août 2004, vol. 33, n° 4, p. 894-902 ; Joachim Mutter, et al., "Mercury and Autism: Accelerating Evidence?", Neuro Endocrinology Letter, vol. 26, n° 5, octobre 2005, p. 439-446.

Rappel 2: Pas de "guérison" possible si le mercure est présent (enzymes inhibées).

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