Propriétés santé du curcuma

**Luc** Sam 31 Oct 2015 - 7:52

Curcuma et cancer
infos pratiques - exemples de produits à acheter - Forme EPS si vous souffrez de colopathie.

Fichiers joints

: Curcumine et cancer +.pdf Vous n'avez pas la permission de télécharger les fichiers joints.(29 Ko) Téléchargé 11 fois

**Mirzoune** Jeu 12 Nov 2015 - 23:23

L'idée c'est de prendre un bon complément de curcumine (à mon avis, celui de Nutrixeal est, de loin, le meilleur) et de rajouter du curcuma en poudre partout dans ses plats avec un peu de poivre et de lipides (assimilation augmentée).

Le "9-5-1" donne une idée des proportions "idéales".
Voir: [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

à part ça je vous conseille de vous abonner à la newsletter d'Althea Provence. Des infos très intéressantes et toujours naturelles.

**Mirzoune** Jeu 22 Déc 2016 - 15:58

De nombreuses études recommandent le recours au curcuma pour accompagner de façon naturelle la dépression. Est-ce bien sérieux ?

Aussi efficace que le Prozac ?

Pourra-t-on bientôt se débarrasser des antidépresseurs et ses nombreux effets indésirables ? La science ne saurait encore le dire. Ce qui est sûr, c’est que certains aliments peuvent prévenir la dépression. Le curcuma, notamment, connu pour ses vertus anti-inflammatoires et anti-oxydantes, permet aussi d’activer une hormone, la sérotonine.

Souvent appelée l’hormone de la bonne humeur, la sérotonine joue un rôle dans la régulation des humeurs, de l’appétit et du sommeil. Avoir une alimentation riche en curcuma permettrait donc de diminuer le risque de dépression. Le vrai avantage, c’est que la consommation de cette épice n’entraîne aucun effet secondaire néfaste, comme le stress, les troubles du sommeil ou encore l’anxiété.

Le curcuma réduit le stress

Selon une étude publiée en 2015 dans la revue Phytotherapy Research, le curcuma aurait un impact sur le mental et le comportement. Cela le rendrait même aussi efficace que le Prozac en cas de dépression. « Les effets antidépresseurs et anti-anxiolytiques positifs de la curcumine sont très probablement attribuables à sa capacité à normaliser des mécanismes physiologiques spécifiques », avait alors fait savoir le Dr Lopresti auteur de l’étude.

« Elle semble faire augmenter le niveau de neurotransmetteurs tels que la sérotonine, tout en abaissant les hormones du stress comme le cortisol, en plus d’être un puissant agent antioxydant et anti-inflammatoire », avait-il ajouté. Le curcuma présente donc une piste intéressante pour les chercheurs dans le traitement de personnes souffrant de dépression clinique.
Source: [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

**Luc** Mer 23 Jan 2019 - 8:53

Should Curcumin Be Used with Chemotherapy?

Inhibitory effects of curcumin on activity of cytochrome P450

Curcumin is a commonly used spice and nutritional supplement that has demonstrated potential anti-tumor and anti-inflammatory activity. There is limited information regarding curcumin metabolism and the potential for drug-drug interactions.

1. Curcuminoids inhibit multiple human cytochromes P450 (CYP), UDP-glucuronosyltransferase (UGT), and sulfotransferase (SULT) enzymes

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=> Inhibition of CYP3A activity by curcuminoid extract was consistent with competitive inhibition. (…) Based on these data and expected tissue concentrations of inhibitors, we predict that an orally administered curcuminoid/piperine combination is most likely to inhibit CYP3A, CYP2C9, UGT, and SULT metabolism within the intestinal mucosa.

2. Pharmacokinetic interactions of curcuminoids with conventional drugs: A review

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=> [Possibility]: Curcumin can induce pharmacokinetic alterations such as changes in Cmax and AUC when concomitantly used with pharmacological agents like cardiovascular drugs, antidepressants, anticoagulants, antibiotics, chemotherapeutic agents, and antihistamines. The underlying mechanisms of these interactions include inhibition of [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] (CYP) [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] and P-glycoprotein.

3. Drug interaction

[size=16][Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] [/size][/size]

=> Curcuminoids may interfere with the activity of efflux drug transporters of the [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]-binding cassette (ABC) family, including P-glycoprotein, multidrug resistance protein (MRP), and breast cancer-resistant protein (BCRP), which function as ATP-dependent efflux pumps that actively regulate the excretion of a number of drugs limiting their systemic bioavailability [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]. Curcumin was also found to affect the activity of phase I biotransformation enzymes like [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] (CYP) 3A4 (CYP3A4) [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien], which catalyzes the metabolism of about one-half of all marketed drugs in the US [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien].

4. Should Curcumin Be Used with Chemotherapy?
The combination may help, but is it the right thing to do?
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] Propriétés santé du curcuma 3390219231

Before and after chemotherapy, but not worthwhile / advisable during treatment.
=> Curcumin may be best used before or after chemotherapy with much more caution given to its use during chemotherapy, despite the improvement in QoL shown in the current study reviewed. We just do not know if—or how—the efficacy of chemotherapy treatments is affected by curcumin. We must first do no harm, prevent “dis-ease,” and rely on the healing power of nature. Regarding curcumin, let further research be our guide.
Traduction: Avant et après, ç'est bien mais pas pendant la chimiothérapie car nous ne savons pas exactement comment et avec quelle intensité la famille des enzymes Cyp450 est affectée.
5. Side effects
Curcumin has some estrogenic properties and should be avoided in breast cancer patients. Curcumin has shown to decrease platelet function, so it should be avoided by those on blood-thinning therapies.
6. Inhibitory effects of curcumin on cytochrome P450
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Curcumin inhibited CYP3A4 enzyme activity with a 50% inhibition concentration (IC50) of 2.7 µM.
=> Half-life of drugs prolonged. Cyp450 is an enzyme family which enters into action to metabolism and neutralize drugs (oxido-reduction). Mainly in digestion and in liver.
Traduction: La demi-vie de pas mal de drogues est prolongée. Surcharge du foie possible.

**Luc** Mer 23 Jan 2019 - 9:36

Lire aussi:
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=> La curcumine stimule les contractions de la vésicule. cholérétique et cholagogue.

**Luc** Mer 23 Jan 2019 - 9:41

Mise en évidence d'un effet secondaire:
Le curcuma est oestrogénique.
la plupart des épices sont estrogéniques. C'est dû à la présence de la molécule phénol.
Voyez plutôt à limiter l'impact, plutôt qu'à supprimer.
Je reviens avec une source explicative.

Edit: Pas retrouvé.

**Luc** Mer 23 Jan 2019 - 10:34

Pour limiter l'excès d'estrogènes:
Par exemple, 1 gr d'aspirine en fin de journée, pour diminuer - pas supprimer - l'impact de l'aromatase.

**Mirzoune** Mer 23 Jan 2019 - 10:47

Luc a écrit:Mise en évidence d'un effet secondaire:
Le curcuma est oestrogénique.
la plupart des épices sont estrogéniques. C'est dû à la présence de la molécule phénol.
Voyez plutôt à limiter l'impact, plutôt qu'à supprimer.
Je reviens avec une source explicative.

Je dirais que c'est un peu le problème lorsqu'on isole une molécule et qu'on ne retrouve plus les propriétés rééquilibrantes des autres composants d'un aliment.

Ajouter du curcuma dans un plat n'est pas la même chose que bouffer des gélules de curcumine. Certes on gagne en efficacité mais il faut s'attendre à des effets secondaires. Plus ce sera sophistiqué, plus on s'éloignera du complément alimentaire pour se rapprocher du médicament...

Moi, depuis que j'ai un cancer, je me méfie énormément des compléments alimentaires...

**Luc** Mer 23 Jan 2019 - 10:51

En cherchant dans ma base de données, je suis retombé sur un article qui vaut le coup d'être re-mis en évidence ici.
Je cherchais une info sur les inhibiteurs de l'aromatase, et je savais que je devais aller voir du côté de l'aspirine.
L’aspirine ne fait pas que prévenir l’initiation du cancer mais elle permet de supprimer la résistance acquise en cas de chimiothérapie, et donc en cas de cancer.

L’aspirine réduit l’incidence du cancer de 1 à 1200. (1)
L’aspirine arrête le cancer du sein, reprogramme les cellules cancéreuses en mode normal. (1- 2)
L’aspirine ne fait pas que prévenir l’initiation du cancer mais elle permet de supprimer la résistance acquise en cas de chimiothérapie. (1 - 2)
Sur le forum dédié à Ray Peat, voici le post que j’ai lu, traduit, écrit par Haidut, un préparateur en pharmacie indépendant. Donc, je suppose Bac +3 en chimie. Il est fiable.

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Haidut dit:
Ne vous attendez pas à voir ceci sur CNN ou sur n’importe quel autre media de 1er plan. Mais cette étude prouve enfin ce que Ray PEAT, Ph. Dr, a dit depuis des années et ce que personne n’est disposé à admettre publiquement : L’aspirine peut non seulement empêcher la plupart des cancers, mais peut guérir la majorité d'entre eux. J’ai déjà posté une étude animale l’an dernier avec juste HED 325mg d’aspirine, établissant être en mesure d’arrêter la progression du cancer du sein et de convertir / reprogrammer les cellules cancéreuses en « mode normal ».
HED 325 mg d’aspirine (HED = human equivalent dose).

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Shilpi S., Shravanti M. et al. April 2016 in Tumor and Stem Cell Biology
=> L’aspirine supprime l’acquisition de la chimiorésistance dans le Cancer du sein en perturbant / contrecarrant un axe de signalisation NFκB – IL6, responsable de la génération de cellules souches cancéreuses | Cancer Research.

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Aspirin stops breast cancer; reprograms cancer cells into normal ([Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] (1)
=> L’aspirine arête le cancer du sein; reprogrammme les cellules cancéreuses en mode normal.

Haidut commente :
Eh bien, cette étude va un pas plus loin et reproduit cela chez l’homme. Ce qui est encore plus étonnant, c’est que l’aspirine a fonctionné même dans les cas de cancer en phase terminale. Et, si ce n’était déjà pas connu, l’étude démontre qu’une chimiothérapie rend le cancer du sein bien pire en rendant les cellules souches du cancer plus agressives, alors que l’aspirine fait exactement le contraire. Compte tenu de cette découverte, il est incompréhensible que le but soit toujours de combiner l’aspirine avec une chimiothérapie au lieu de prendre la seule route de l’aspirine. Je suppose que le fait de démontrer définitivement que l’aspirine est le remède et que la chimiothérapie est la « cause » du cancer pourraient détruire l’industrie médicale du jour au lendemain, et faire en sorte même que ces scientifiques aillent au chômage.
Enfin, un mot sur l’efficacité de l’aspirine pour prévenir le cancer du sein. L’incidence du cancer du sein sur la durée de vie est de 1/8 (12 %). Si je lis bien l’étude ci-dessous, l’aspirine réduit l’incidence du cancer à 1/1.200, ce qui est un effet vraiment substantiel / énorme, et selon la dose, l’aspirine pourrait probablement encore réduire l’incidence davantage. En conclusion : Avec le bon dosage l’aspirine peut garantir assez bien l’éviction du cancer du sein et probablement la plupart des autres cancers aussi bien.
Suite sur le post suivant.

**Luc** Mer 23 Jan 2019 - 11:02

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] (2)

"...The study, by the Institute of Post-Graduate Medical Education and Research (IPGMER) and Bose Institute, has tasted success on animals and even human tissues. Aspirin is being researched the world over as a low-cost preventive for many types of GI cancers, but the Kolkata study takes it a few steps higher -to prove its potential in combating malignant cells. The research team has proved that it can shrink cancer stem cells -the principal cause of the disease and the reason behind its spread -and turn them 'chemo-sensitive', or reactive to chemo. The finding, which holds out hope for 1.5 lakh chemo-resistant patients in the country, is in the human trial stage."

Traduction: L’aspirine fait l’objet de recherches dans le monde sur un moyen préventif à un prix abordable pour de nombreux types de cancers du tractus gastro-intestinal, mais l’étude Kolkata monte quelques marches plus haut – en prouvant le potentiel de l’aspirine dans la lutte contre les cellules malignes. L’équipe de recherche a prouvé qu’elle peut faire rétrécir / reculer le cancer des cellules souches – la principale cause de la maladie et la raison de sa propagation – et de les rendre « chimio-sensibles », ou réactives à la chimiothérpie. L’étude est en phase d’essai sur les humains.

[size=15]"...IPGMER started the study in 2010 to explore aspirin's preventive role, but the aim took new dimensions as the research progressed. It's now in its fourth and final phase. The initial studies, held on breast cancer patients, revealed that the pill indeed checked the proliferation of cancerous cells. This was seen in 80% of the patients in the study. "At this juncture, we came to know that Bose Institute, too, was working to establish a link between aspirin and chemo-sensitivity. Since we were working on the same lines, we decided to merge our studies," said Diptendra Sarkar, head of the department of breast cancer, IPGMER. A joint research took off and the results left the research team stunned. An analysis of cancerous cells and tissues revealed that aspirin indeed altered the nature of cancer stem cells and made them respond to chemotherapy."[/size]

"...Cancer stem cells are responsible for the disease. Chemotherapy that kills cancer cells fails to eliminate these highly resistant cancer stem cells. They proliferate and turn more aggressive. Often, they hide in tissues and cause a relapse, spreading the disease to other parts of the body. Aspirin inhibits chemotherapy-induced increase in cancer stem cells and sensitizes them to chemotherapy by decreasing the levels of resistance-giving proteins in these cells.
Traduction: Les premières études, qui se sont tenues sur les patients atteints de cancer du sein, ont révélé que la « pilule » a en effet contrôlé la prolifération des cellules cancéreuses. Cela a été observé chez 80 % des patients de l’étude.
(…)
[size=15][size=15]"... Les cellules souches cancéreuses sont responsables de la maladie. Une chimiothérapie qui tue les cellules cancéreuses ne parvient pas à éliminer ces cellules souches cancéreuses très résistantes. Elles prolifèrent et deviennent plus agressives. Souvent, elles se tapissent / cachent dans les tissus et occasionnent une rechute, une propagation de la maladie à d’autres parties du corps. L’aspirine inhibe l’augmentation induite par la chimiothérapie des cellules souches cancéreuses et les sensibilise à la chimiothérapie en diminuant les niveaux de résistance des protéines dans ces cellules.[/size][/size]

"...Though the research is based largely on screening of breast cancer patients, researchers believe it holds true for all forms of cancer, though each has a different stem cell type. "We got early indications of this dramatic finding when we screened 1,200 patients on aspirin. Only one had cancer, so we compared it to a screening of an equal number of breast cancer patients who had not had aspirin. So, it was statistically proved that aspirin did help to prevent the disease. Later, we confirmed the finding through an analysis of human tissues, which showed that it did help to check cancerous tumours by blocking the Cox 2 receptor gene," said Sarkar. Almost all terminal stage cancer patients turn resistant to chemotherapy in eight-nine months, say experts. "After five-six cycles, chemotherapy doesn't yield any result for these patients. So, aspirin might help. If it makes the therapy effective, then the rate of survival is bound to go up," said Sarkar."

Traduction :[size=16][size=16] "... Si la recherche est basée en grande partie sur le dépistage des patientes atteintes de cancer du sein, les chercheurs pensent que c’est vrai pour toutes les formes de cancer, bien que chacun ait un type de cellules souches différentes. « Nous avons obtenu les premières indications de cette dramatique découverte quand nous avons screené / étudié 1 200 patients sous aspirine. Un seul avait le cancer, donc nous l’avons comparée à une projection d’un nombre égal de patients atteints de cancer du sein qui n’avait pas pris l’aspirine. Ainsi, il a été prouvé statistiquement que l’aspirine a aidé à prévenir la maladie. Plus tard, nous avons confirmé la conclusion à travers une analyse des tissus humains, qui a démontré que l’aspirine contrôle les tumeurs cancéreuses en bloquant le gène du récepteur de l’enzyme Cox 2 », a déclaré Sarkar. Presque tous les patients cancéreux en phase terminale deviennent résistants à la chimiothérapie dans un délai de huit à neuf mois, disent les experts. « Après cinq à six cycles, la chimiothérapie ne donne plus aucun résultat pour ces patients. Ainsi, l’aspirine pourrait aider. Si elle rend la thérapie efficace, le taux de survie va monter », a déclaré Sarkar. »[/size][/size]

[size=16][size=16]Commentaire de LucH, sur ce forum (dédié à Ray PEAT) :
LucH says:
One of the principle active constituents in White Willow Bark is salicin or salicylic acid. The main feature as in aspirin.
So I suppose salicin from salix alba is right for the same purpose. Much easier for stomach mucosa.
240 mg salicin is often advised in studies as blocker for cox-1 & 2, 5-Lox, NF-kB, TNF-alpha and NO.
I take thrice a day Nature’s Answer 450 mg. Twice now as I’ve switched for unsaponifiable from soy and avocado (back pain).
Here is a link confirming the effect on IL-6 cytokine.
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The results showed that D(-)-Salicin markedly decreased TNF-α, IL-1β and IL-6 concentrations and increased IL-10 concentration. In addition, western blot analysis indicated that D(-)-Salicin suppressed the activation of MAPKs and NF-κB signaling pathways stimulated by LPS. [/size][/size]

Traduction:
LucH dit:
L’un des principes actifs dans l’écorce de saule blanc (salix alba) est la salicine ou l’acide salicylique. C’est la caractéristique principale comme pour l’aspirine. Donc je suppose que la salicine du salix alba est bonne dans le même but. Elle est beaucoup plus « gentille » pour la muqueuse de l’estomac. 240 mg de salicine est souvent conseillé dans les études comme inhibiteur de cox-1 & 2, 5-Lox, NF-kB, TNF-alpha et NO. Je prends trois fois par jour Nature’s Answer 450 mg. Deux fois maintenant que je suis passé à la prise d’insaponifiables de soja et d’avocat (douleurs lombaires). Voici un lien qui confirme l’effet sur les cytokines IL-6.
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
=> Les résultats ont montré que la D-salicine diminuait nettement les concentrations de TNF-α, IL-1β et IL-6 et augmentait la concentration en IL-10. En outre, une analyse par Western Blot a indiqué que la D-Salicine inhibait l’activation des MAPK et des voies de signalisation du NF-κB stimulées par les LPS (endotoxines LPS, ndlr).

Liens intéressants (en anglais)

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] ++

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] (extraits)

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**Luc** Mer 23 Jan 2019 - 11:38

On va encore enfoncer le clou: L’aspirine est pro-métabolique
L’aspirine n’est pas qu’un antidouleur qui inactive une enzyme qui aboutit à la formation de prostaglandines.
L’aspirine, c’est de l’acide acétyl salicylique. Comme antidouleur, Le radical acétyl est alors transféré vers l’enzyme en vue de le neutraliser.
Mais l’aspirine, c’est aussi un antioxydant qui protège contre la peroxydation des lipides, et qui stimule aussi la respiration mitochondriale. Elle peut inhiber la division cellulaire anormale, mais promeut la division cellulaire normale. Elle peut faciliter l’apprentissage, tout en prévenant les lésions excito-toxiques du nerf. Elle réduit la coagulation, mais elle peut diminuer les saignements menstruels excessifs. Ces effets et de nombreux autres effets étrangement bénéfiques de l’aspirine, suggèrent fortement qu’elle agit sur les processus biologiques fondamentaux, de façon cohérente.
Cela implique que l’aspirine facilite la glycolyse et la respiration mitochondriale, et cela signifie que l’aspirine éloigne les mitochondries de l’oxydation des graisses, au profit de l’oxydation du glucose.

Ray Peat a écrit:“Aspirin activates both glycolysis and mitochondrial respiration, and this means that it shifts the mitochondria away from the oxidation of fats, toward the oxidation of glucose, resulting in the increased production of carbon dioxide. Its action on the glycolytic enzyme, GAPDH, is the opposite of estrogen’s”.

in [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

“Aspirin protects against iron toxicity, clot formation, and reduces lipid peroxidation while blocking prostaglandin formation. Aspirin and other anti-inflammatory drugs, taken for arthritis, have been clearly associated with a reduced incidence of Alzheimer’s disease. Aspirin reduces the formation of prostaglandins from arachidonic acid.”

in [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

**Mirzoune** Mer 23 Jan 2019 - 16:28

Sur [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Encadré:
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

**Luc** Mer 23 Jan 2019 - 17:36

Mercola fait aussi écho à la mise en garde contre l'aspirine
FDA Reverses Its Position on Daily Aspirin
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
Ce n'est pas pour autant que je vais suivre son avis…
Mais "on" est là pour transmettre l'information et vous laisser apprécier.
Posez-vous la question: Quel est le but recherché par la prise d'acide salicylique?
Si vous n'avez pas identifié un but précis, abstenez-vous. pirat

**Mirzoune** Mer 23 Jan 2019 - 18:03

En gros, c'est quand-même très positif. Même s'il faut rester prudent, ce qui serait le cas pour n'importe quelle autre molécule...

**Luc** Dim 27 Jan 2019 - 12:33

Lire aussi:
AMPK est un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme.
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