Agents naturels pour lutter contre le biofilm bactérien

Définition : Un biofilm est une communauté de microbes qui forme généralement une mince couche visqueuse. Ce biofilm protège les bactéries et leur permet de survivre dans des conditions environnementales hostiles (défense plus efficace contre le système immunitaire ou les antibiotiques). Nous allons donc voir comment empêcher la formation de cette matrice polymérique, avec des agents issus de notre alimentation.
Nous allons proposer des molécules connues pour inhiber la communication entre les bactéries, via ce qu’on appelle le « Quorum sensing » ou communication par phéromones. Les bactéries communiquent entre elles, sous le radar du système immunitaire (non détectable), afin de former un réseau de résistance, ce qu’on appelle aussi communément un biofilm. Pour former des biofilms, les bactéries doivent donc échanger des informations entre elles. Par conséquent, un moyen simple de perturber la formation du biofilm est d'interrompre la communication bactérienne : Briser les biofilms et perturber la communication est clairement la clé pour vraiment éradiquer les infections bactériennes et restaurer la fonction normale du système immunitaire.
Suite sur le post suivant ...

Comment boire le vinaigre de cidre de pomme (VC) ?
Un grand disrupteur du biofilm bactérien est l'ancien tonique, le vinaigre de cidre de pomme. Il a été démontré que l'acide acétique issu du vinaigre de cidre de pomme a la capacité de tuer les bactéries indésirables tout en désagrégeant le biofilm mature dans les infections chroniques1.
Bien qu'il ne faille pas se contenter de l'acide acétique pour juguler le problème, le vinaigre de cidre peut être un ajout intéressant, bon marché et efficace, à un protocole d'éradication du biofilm. Avec modération et discernement, comme d’hab. On s’adapte et on change de tactique si nécessaire…
Perso, c’est 1 càs de VC dans 30 à 45 ml d’eau. Ou bien dans une petite salade-carotte.
Et bien sûr, nous combinerons différentes substances, en rééquilibrant les menus, en ne négligeant pas le mental et le physique !
Voir les autres options sur le post suivant

1. Antibiofilm Properties of Acetic Acid
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2. Curcumin : Indian J Exp Biol. 2013.
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Parmi 35 composés différents observés, la curcumine est apparue comme l'un des six principaux agents perturbateurs / disrupteurs du biofilm bactérien.
3. Oregano (carvacrol) J Agric Food Chem. 2014
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The antibacterial activity of oregano oil against five different types of bad bacteria. The highest activity was observed against E. Coli, which suggests that oregano oil could potentially be routinely used to promote gastrointestinal health and to prevent deadly food poisoning.
4. Allium:  Molecules that have sensing inhibition on microbial biofilm
Cold Spring Harb Perspect Med. 2012
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Molecules. 2015
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=> Garlic inhibits biofilm sensing (communication) and interfere with biofilm formation.
5. Berberine
Eur J Pharmacol. 2015
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=> Berberine has been used in Ayurvedic and Chinese medicine for its antimicrobial, antiprotozoal, antidiarrheal and antitrachoma activity.

Liens intéressants
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Luc a écrit:

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Et une petite vinaigrette préparée d'avance et conservée au frigo, qui contiendrait à peu près tous ces ingrédients ensemble Qu'en penses-tu?

Mirzoune a écrit:
Et une petite vinaigrette préparée d'avance et conservée au frigo, qui contiendrait à peu près tous ces ingrédients ensemble Qu'en penses-tu?

LOL, on peut adapter, mais sans charbon de bois, alors  
La vinaigrette contiendrait donc:
vinaigre de cidre bio
ail (laissez 10' isolé lorsque coupé en petits morceaux)
pincée de curcuma et poivre dans l'huile + origan et thym.
Réunir avant de servir, ou le lendemain.
Il faut varier ...

Exemples de molécules prises aux repas
Petit déj :
Thé vert (EGCg) – 1 gélule de curcumin – 1 càc huile de coco
Pas du thé à tous les repas. 1 seul repas (chélation) ou alors ajoutez qques gouttes de jus de citron.

Midi :
Salicine (acide salicylique) – expresso (acide chlorogénique)
Jus de citron sur les crudités (l’acide L-ascorbique stimule la production de globules blancs phagocytes)

Collation :
Baume d’HE (tea tree, lavandula aspica, ravensare aromatica, gaultheria procumbens)
Tisane au gingembre et à la cannelle.

Soir
½ càthé de miel avec graines de nigelle et 2 gttes de propolis noire.

Coucher :
1 gélule d’enzymes protéolyses (Doctor’s Best – best Proteolytic Enzymes – 90 enteric coated veggie caps – 19 $
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Liens intéressants:
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=> Rôle du biofilm. Le candida albicans & la borréliose font de la résistance aux antibios.
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] (enzymes)
=> Biofilm-Disrupting Enzymes and Quorum-Sensing Inhibitors.
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=> Natural Antibiofilm Strategies.
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44 Science-Backed Ways to Inhibit Biofilms Naturally (With References)  
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+  All about Quorum Sensing and Natural Quorum Sensing Inhibitors
+ Natural Ways to Increase Calcitriol and Vitamin D Receptor Gene Expression
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=> Tea Tree – oregano – thyme – rosemary – cinnamon bark
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=> Bacterial Quorum Sensing. Mechanism

Luc a écrit:

Mirzoune a écrit:
Et une petite vinaigrette préparée d'avance et conservée au frigo, qui contiendrait à peu près tous ces ingrédients ensemble Qu'en penses-tu?

LOL, on peut adapter, mais sans charbon de bois, alors   

J'avais bien dit "à peu près"!  

Qu’est-ce que la serrapeptase ?
Comment la serrapeptase fonctionne-t-elle ?
La serrapeptase réduit la douleur et l'inflammation de trois façons différentes:
1. La serrapeptase décompose la fibrine, qui est une protéine impliquée dans la fluidité sanguine et la coagulation.
2. La serrapeptase amenuise les fluides associés à l'inflammation. Cela permet un drainage rapide loin du site de l'inflammation et conduit à des temps de récupération plus rapides après une blessure ou une intervention chirurgicale.
3. Enfin, la serrapeptase a la capacité de soulager partiellement la douleur en bloquant la libération de la bradykinine dans les tissus endommagés. La bradykinine est une protéine responsable du déclenchement d'une réponse douloureuse.

Biofilm
Les biofilms sont essentiellement un groupe de bactéries ou de virus qui se sont entourés d'un enrobage de protéines qui forment une matrice polymérique. Cette matrice forme donc un biofilm qui les protège du système immunitaire et des antimicrobiens. Il semble que la plupart des bactéries et des virus aient cette capacité polymorphe de s’adapter à l’environnement. Ils ont aussi la capacité de communiquer entre eux (bacterial quorum sensing), pour s’auto-avertir en quelque sorte d’une attaque du système immunitaire. D’où l’intérêt de perturber cette communication, de préférence avec des substances non agressives …
Biofilm et serrapeptase
Une prolifération de bactéries empêche la muqueuse de l'intestin grêle d'absorber les vitamines et les minéraux. Cette situation peut empêcher le gros intestin d'absorber les graisses et les acides aminés. Quand ils sont envahis par un film bactérien, les intestins ne peuvent pas renvoyer les sels biliaires vers le foie, et l’excès de cholestérol n’est pas recyclé (...)
Le film qui maintient les bactéries ensemble doit être brisé pour corriger les problèmes causés par la prolifération bactérienne.
C'est là que la serrapeptase entre en jeu. La serrapeptase est également connue sous le nom de Serratiopeptidase. La serrapeptase a une action enzymatique qui dissout la « glue protéique » qui maintient le tapis de bactéries en place, et permet ainsi son expulsion dans les selles. À mesure que la prolifération bactérienne est corrigée, le tube digestif peut à nouveau absorber toute la valeur des nutriments et une gamme étonnante de symptômes pouvant inclure des douleurs abdominales, des ballonnements, de la constipation ou de la diarrhée, des reflux acides et une prise ou une perte de poids (due à la malnutrition ou à la diarrhée).
Suite ci-dessous

Quelle est la dose appropriée de serrapeptase ?
La dose la plus faible de serrapeptase qui obtiendra habituellement une réponse chez les enfants est d'environ 10 000 UI. La dose la plus faible qui obtiendra habituellement une réponse chez les adultes est d'environ 20 000 UI. Certains produits offrent environ 40 000 UI, tandis que les meilleures marques contiennent habituellement environ 80 000 UI dans chaque capsule.
La posologie habituelle de la serrapeptase  est de 10 000 à 30 000 unités SU ou SPU (unités de serratiopeptidase).
Il est recommandé d’utiliser de la serrapeptase avec enrobage entérique (gastro-résistante); le revêtement gastro-résistant empêche l'enzyme d'être détruite par l'acide gastrique, de sorte qu'elle arrive intacte dans l'intestin grêle pour être absorbée ensuite dans la circulation sanguine.

Effets secondaires de la Serrapeptase?
La plupart des publications médicales suggèrent que cette enzyme a peu d'effets secondaires. Quelques personnes ont cependant rapporté un peu de nausée, et même des réactions cutanées allergiques mais les cas sont rares. Si vous n'êtes pas sûr, veuillez consulter votre médecin avant de prendre de la serrapeptase (ou tout autre traitement).
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NB: Les problèmes sont souvent dus à un afflux de toxines évacuées. Saturation. Informez-vous sur la réaction de Herxheimer et comment l'apprivoiser.

Liens intéressants :
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] How does serrapeptase work?

Quelques exemples de produits sélectionnés, tous avec enrobage entérique (ou équivalent). Voir post suivant.

Sélection Mars 2018
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Doctor's Best Proteolytic Enzymes   120.000 SPU.
90 caps. 19.24 $   (Blend enteric-coated)  
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Enzymedica RepairGold. Mix enzymes  
60 caps (30 – 60 – 120) 24.62 $
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Bonjour Luc,

Toujours au top. Merci pour l'information et les références.

N'y a t il pas de contre indications a la prise de serrapeptase?

Bonne journée.

R

robusta a écrit:N'y a t il pas de contre indications a la prise de serrapeptase?

Rarement, si tu restes à l'écoute de tes sensations.
On commence en douceur: 1 gél 1 H avant le coucher pdt 2 à 3 jours.
Puis 1 matin et soir (en dehors de la digestion)
Rappel:

Contrindications
Effets secondaires de la Serrapeptase?
La plupart des publications médicales suggèrent que cette enzyme a peu d'effets secondaires. Quelques personnes ont cependant rapporté un peu de nausée, et même des réactions cutanées allergiques mais les cas sont rares. Si vous n'êtes pas sûr, veuillez consulter votre médecin avant de prendre de la serrapeptase (ou tout autre traitement).  
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NB: Les problèmes sont souvent dus à un afflux de toxines évacuées. Saturation. Informez-vous sur la réaction de Herxheimer et comment l'apprivoiser.

NB: L'enzyme s'attaque aux tissus nécrosés (morts) ou fibreux; pas les tissus vivants
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Très bon sujet Luc, merci. Je me suis aperçu au passage que la serrapeptase est utilisée courament pour des pathologies inflammatoires, atheromes et autres. Donc si un probleme de tension arterielle donné dont l'origine est des plaques d'atherome le fait de prendre de la serrapeptase  devrait "décaper" le systeme sanguin. J'utilise de la sillice colloïdale depuis un bail maintenant, avec du collagene et des omegas 3 (+EPA/DHA), ginko bilboa (non c'est pas le cousin de Rocco Balboa hmpff...) et du coup, la serrapeptase est susceptible de m'aider. Bonne pioche

Un article du docteur Adamo naturopathe [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] a écrit:Peter D'Adamo est un naturopathe qui est également auteur, chercheur-éducateur, Ivesian, horloger amateur, développeur de logiciels en herbe et passionné de refroidissement par air. Il est considéré comme un expert mondial de la glycobiologie, principalement les groupes sanguins ABO (ABH) et les polymorphismes sécréteurs (FUT2).

En 1990, le Dr D'Adamo a été nommé Médecin de l'année par l'American Association of Naturopathic Physicians. Il est professeur adjoint de clinique à la fois au Southwest College of Naturopathic Medicine, Tempe AZ, et au National College of Naturopathic Medicine, Portland OR.

En 2001, le Dr D'Adamo a fondé l'Institut pour l'individualité humaine (IfHI). En 2003, il a lancé la première conférence semestrielle et certification IfHI, dont il était le conférencier principal. Ces conférences, qui ont attiré les meilleurs et les plus brillants esprits de la génomique nutritionnelle, se sont poursuivies en 2005, 2007, 2009 et 2011.

Le Dr D'Adamo développe actuellement plusieurs nouveaux outils de bioinformatique. Dans les milieux professionnels et universitaires, il est surtout connu pour son logiciel génomique Opus23 et SWAMI, un programme qui conçoit des protocoles de régime alimentaire uniques et complexes pour les individus. Beaucoup de ses programmes de bioinformatique open source peuvent être trouvés sur son site Web [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Le Dr D'Adamo est un éminent professeur de sciences cliniques au Collège de médecine naturopathique de l'Université de Bridgeport, où il dirige le nouveau Centre d'excellence en médecine générative de l'Université de Bridgeport.

En 1996, le Dr D'Adamo a écrit le best-seller du NY Times, Eat Right For Your Type.

Il est promoteur de l'idée selon laquelle il faudrait manger en fonction de notre genotype [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] | traduction

Article dédié [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] | [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

dr Adamo a écrit:Extrait :
Pensez-vous que connaître votre groupe sanguin n'est important qu'en cas de transfusion? Détrompez-vous! La recherche indique que votre groupe sanguin est un facteur génétique clé qui influence de nombreux domaines de la santé et du bien-être.

Tout au long de votre vie, vous avez probablement observé que certaines personnes ont tendance à perdre du poids plus facilement, tandis que pour d'autres, leur poids est une bataille continue. Ou se demandent pourquoi certaines personnes sont en proie à des maladies chroniques tandis que d'autres restent en bonne santé et vitales bien dans leurs années avancées. Très simplement, la réponse est dans votre groupe sanguin.

Connaître votre groupe sanguin est un outil important pour comprendre comment votre corps réagit aux aliments, votre sensibilité aux maladies, votre réaction naturelle au stress, et bien plus encore. Une seule goutte de sang contient un maquillage biochimique aussi unique que votre empreinte digitale.

Dans un de ses nombreux articles, il parle des biofilms, du stress et du quorum sensing : l'aptitude des microbes et autres à communiquer entre eux.

dr Adamo a écrit:[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Quorum sensing

Un exemple fascinant du niveau de coopération qui se produit pendant la formation du biofilm est un phénomène appelé détection du quorum. Comme un des premiers pionniers de l'Ouest américain à écrire pour décrire les merveilles de la Californie, les premiers colons bactériens sécrètent une variété de molécules de signalisation qui agissent sur les récepteurs d'autres bactéries, les incitant à modifier leurs propres gènes. Cela leur permet d'adhérer au biofilm et de produire leurs propres molécules de signalisation pour attirer des adeptes supplémentaires. La détection du quorum ne se limite pas aux bactéries: elle peut être observée chez de nombreuses espèces sociales telles que les fourmis et les abeilles.

'Un quorum bactérien n'est pas différent de la variété humaine - dès que suffisamment d'individus sont rassemblés, des décisions peuvent être prises. Pour les bactéries, ces décisions résultent de la production de signaux qui activent les gènes impliqués dans des processus tels que la virulence.'

- Alison Mitchell [Nature Reviews Molecular Cell Biology 2, 488 (juillet 2001)]

Ce qui peut expliquer grandement la difficulté à traiter certaines proliférations du grêle (sibo hydrogène/méthane notamment), car l'association de plusieurs espèces procure les bénéfices afférents à chaque espèce à l'ensemble du biofilm, en travaillant mutuellement à se renforcer très activement pour leur survie et c'est ce à quoi fait référence le docteur paul Anderson, formulateur de l'advanced biofilm phase 2

• [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
  

quand il parle de biofilms de type 2 = biofilms avancés pathogènes. Là on ne parle pas du "petit" biofilm qu'on va réussir à traiter avec des produits de base tel le vinaigre de cidre mais d'une variété de super-biofilm aboutie et très résistante comprenant plusieurs espèces qui travaillent en coopération pour leur développement et leur survie --> dr Anderson, comment traiter les biofilms de type sibo au bismuth thiol [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

dr Adamo a écrit:Autre extrait :

ET call home: Signalisation des biofilms

Les biofilms font l'objet d'un examen approfondi en biomédecine et peuvent expliquer pourquoi certaines infections, telles que la maladie de Lyme chronique, semblent si ancrées et difficiles à éradiquer chez certains patients. La plupart des centres d'intérêt se concentrent sur la découverte de substances qui interfèrent avec la signalisation (appelées auto-inducteurs ou phéromones) impliquées dans la détection du quorum. Les deux auto-inducteurs les plus courants observés chez les bactéries sont connus sous le nom de AHL (N-Acyl Homoserine Lactones) et de la famille des auto-inducteurs (AI-2, AI-3).

AHL

L'AHL sont des molécules de signalisation trouvées dans de nombreuses bactéries gram-négatives. Les bactéries gram-négatives courantes comprennent H.pylorii (bactérie causant des ulcères), Samonella (intoxication alimentaire), Neisseria gonorrhoeae (gonorrhée), Spirochetes (maladie de Lyme), Proteus et E. Coli (infections des voies urinaires). Ils sont inactivés par une enzyme appelée lactonase.

dr Adamo a écrit:Stress et biofilms

L'hormone du stress, la norépinéphrine, affecte des parties du cerveau où l'attention et les actions de réponse sont contrôlées. Avec l'épinéphrine, la norépinéphrine sous-tend également la réponse de lutte ou de fuite, augmentant directement la fréquence cardiaque, déclenchant la libération de glucose des réserves d'énergie et augmentant le flux sanguin vers le muscle squelettique. La norépinéphrine est synthétisée à partir de la dopamine par la dopamine β-hydroxylase. Le gène de la dopamine β-hydroxylase a montré des liens d'association avec le gène qui contrôle le type sanguin ABO. ( 8 )

La norépinéphrine peut se substituer à l'auto-inducteur AI-3 et entraîner la croissance du biofilm. L'épinéphrine et la norépinéphrine sont présentes dans tout le tractus gastro-intestinal. Étant donné que le lien principal entre ABO et la dopamine semble être via les allèles nuls (personnes qui sont du sang de type O), nous pourrions émettre l'hypothèse que les individus du groupe sanguin O, qui sont très stressés (ou autrement hyper-surrénalisés), peuvent avoir plus de problèmes avec les infections ou une prolifération dans l'intestin. Cela peut être particulièrement pertinent pour les individus de type O qui possèdent l'épigénotype "Hunter".

dr Adamo a écrit:Phytothérapie et biofilms

J'utilise cette combinaison à base de plantes dans ma pratique pour les états infectieux chroniques, tenaces ou autrement durables. Ses composants répondent à bon nombre des problèmes que j'ai abordés ci-dessus.

Algues

Les algues sont bien connues pour posséder une incroyable capacité à résister à la formation de biofilm. Il s'agit probablement d'une adaptation évolutive aux exigences sévères d'avoir à vivre à l'interface de la terre et de la mer, un sous-sol plein de vie et de menaces. Des scientifiques et chirurgiens de la marine de l'Université de Newcastle développent actuellement un vaporisateur nasal qui utilise l'enzyme NucB présente dans les algues pour aider à éliminer la sinusite chronique. Lorsqu'il a été testé sur des biofilms provenant de 24 souches différentes de bactéries de la sinusite, NucB a percé et dispersé 58% d'entre elles. Une fois que ces biofilms sont dispersés, les bactéries libérées sont impuissantes contre les antibiotiques mêmes qu'elles ont autrefois repoussés en groupe. (20,21)

Etc...

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] de l'intégralité de l'article. Bonne lecture

Pour prévenir une discussion "sans fin": Il y a du bon et du moins bon chez le Dr Adamo.
On peut effectivement retrouver certaines "caractéristiques" communes chez certains individus et tenter de les associer avec leur profil sanguin (intolérances). Mais, il y aura pas mal de bugs, sur ce point. Prenons cela comme une indication possible, sans plus. De là à prédire et généraliser comme il le fait, il y a de la marge   

I've written several NY Times Bestsellers on the [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien].

Pour le reste, il est intéressant à lire, et il y a sûrement des enseignements valables à tirer de ses observations. On confirmera par ailleurs, comme d'hab.
Signé, Le petit frère de La Pallisse

Edit: Prenons la théorie des groupes sanguins (intolérances alimentaires typées / répertoriées selon le groupe sanguin) comme une tendance. On constate souvent que ... chez certains individus de tel groupe sanguin. De là à en tirer une règle générale, c'est un pas que je ne franchis pas. Et pas mal de gens sont de cet avis. 
Si on utilise cette tendance comme un facteur d'appréciation - parmi plusieurs facteurs -, cela devient acceptable...
Mais j'aimerais que nous ne focalisions pas sur ce seul point (groupes sanguins), svp (en tout cas pas sur ce post), sinon nous allons dénaturer l’objectif de ce post. Merci d'avance. 

Mise en évidence:

Quorum sensing
(...)
 les premiers colons bactériens sécrètent une variété de molécules de signalisation qui agissent sur les récepteurs d'autres bactéries, les incitant à modifier leurs propres gènes. Cela leur permet d'adhérer au biofilm et de produire leurs propres molécules de signalisation pour attirer des adeptes supplémentaires. La détection du quorum ne se limite pas aux bactéries: elle peut être observée chez de nombreuses espèces sociales telles que les fourmis et les abeilles.

'Un quorum bactérien n'est pas différent de la variété humaine - dès que suffisamment d'individus sont rassemblés, des décisions peuvent être prises. Pour les bactéries, ces décisions résultent de la production de signaux qui activent les gènes impliqués dans des processus tels que la virulence.'

- Alison Mitchell [Nature Reviews Molecular Cell Biology 2, 488 (juillet 2001)]

Ok sur le principe: "On" fédère une action en pilotant dans une direction (molécules de signalisation) afin d'obtenir un résultat profitable à une "communauté privilégiée".
Mais c'est un peu rapide ainsi pour déjà modifier les gènes de ces "bactéries soumises", non !?
Chez l'homme, ça prend 10.000 ans pour obtenir un ensemble de modifications génétiques produisant un effet / une fonction.

Ce qui peut expliquer grandement la difficulté à traiter certaines proliférations du grêle (sibo hydrogène/méthane notamment), car l'association de plusieurs espèces procure les bénéfices afférents à chaque espèce à l'ensemble du biofilm, en travaillant mutuellement à se renforcer très activement pour leur survie et c'est ce à quoi fait référence le docteur paul Anderson, formulateur de l'advanced biofilm phase 2

Là, oui; c'est concevable. Des bactéries inféodées en quelque sorte.

Adamo a écrit:Algues
Les algues sont bien connues pour posséder une incroyable capacité à résister à la formation de biofilm.

Piste intéressante. Il faudrait creuser un peu dans ce sens. 
Reste à préciser si c'est préventif ou curatif (et à quel stade).

Quorum sensing :

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• infos complémentaires : [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] | [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
  

Pour les algues, je me demande si le contexte vivant ne fait pas partie de l'équation. une algue séchée donnera t'elle le même résultat par rapport à une algue vivante dans son milieu naturel... Est-ce que les phages ont quelque chose à voir avec ça... je m'interroge

Interview du dr paul hervé Riche par marion Kaplan a écrit:[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

MK:  Comment trouver des bactériophages en France ?

- PHR: On en trouvait jusqu’en 1980 mais depuis ils ont été interdits. Il faut aller dans les pays de l’Est pour en trouver… Sinon, si vous habitez au bord de la mer, vous prélevez un petit verre à Porto le matin avant le lever du soleil et cette eau contiendra des bactériophages. Il n’y en a plus dès que le soleil se lève!

darky35 a écrit:Pour les algues, je me demande si le contexte vivant ne fait pas partie de l'équation. une algue séchée donnera t'elle le même résultat par rapport à une algue vivante dans son milieu naturel... Est-ce que les phages ont quelque chose à voir avec ça... je m'interroge  

Possible; de même pour la longueur d'onde émise par les phages. Tous les phages n'ont pas le même effet sur une "blessure". Il faut typer. 
=> phages therapy and resonance
NB: Les Russes sont bien en pointe, sur ce sujet, depuis longtemps.

Lien intéressant:
LPS die-off. By John Heron
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Extrait:
Phage Complete commence à tuer les bactéries e.Coli productrices de LPS en aussi peu que deux heures! 
=> avec un lien renvoyant vers le site décrivant le produit "Phage Complete". 
Info utile sur les LPS (endotoxines): 
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Luc a écrit:Mise en évidence:

Quorum sensing
(...)
 les premiers colons bactériens sécrètent une variété de molécules de signalisation qui agissent sur les récepteurs d'autres bactéries, les incitant à modifier leurs propres gènes. Cela leur permet d'adhérer au biofilm et de produire leurs propres molécules de signalisation pour attirer des adeptes supplémentaires. La détection du quorum ne se limite pas aux bactéries: elle peut être observée chez de nombreuses espèces sociales telles que les fourmis et les abeilles.

'Un quorum bactérien n'est pas différent de la variété humaine - dès que suffisamment d'individus sont rassemblés, des décisions peuvent être prises. Pour les bactéries, ces décisions résultent de la production de signaux qui activent les gènes impliqués dans des processus tels que la virulence.'

- Alison Mitchell [Nature Reviews Molecular Cell Biology 2, 488 (juillet 2001)]

Ok sur le principe: "On" fédère une action en pilotant dans une direction (molécules de signalisation) afin d'obtenir un résultat profitable à une "communauté privilégiée".
Mais c'est un peu rapide ainsi pour déjà modifier les gènes de ces "bactéries soumises", non !?
Chez l'homme, ça prend 10.000 ans pour obtenir un ensemble de modifications génétiques produisant un effet / une fonction.

Un exemple qui n'a rien à voir directement mais qui montre bien la capacité hallucinante d'adaptation de certains organismes et on est loin d'avoir fait le tour de la question !
Exemple que je viens de lire avec le candida Glabrata 
Lien fournit par siboSly [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Extrait :
C. glabrata est plus résistant au traitement avec des agents antifongiques. On constate également que cet organisme développe beaucoup plus facilement une résistance aux agents antifongiques. Il est probable que l'utilisation intensive de la thérapie antifongique ait conduit à l'évolution de la résistance aux antifongiques chez C. glabrata,et par conséquent une augmentation des infections causées par celui-ci.
Résistance aux médicaments en réorganisant les chromosomes!
Nous savons que la plupart des organismes acquièrent une résistance aux médicaments grâce à des mutations - à mesure que le mutant survit mieux, il prolifère. Cependant, la façon dont Candida glabrata accumule la résistance aux médicaments est assez différente. En 2009, un rapport intéressant du laboratoire suédois de Piskur décrivait comment, au lieu de simplement changer son ADN par mutation, cette levure pouvait [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] et faire des copies supplémentaires de gros morceaux de chromosomes pour s'adapter et devenir plus résistante aux médicaments antifongiques. Donc, ce qui se passe essentiellement, c'est que s'il y a une grande quantité d'un certain médicament dans l'environnement (ici le corps humain), C. glabrata augmente le nombre de gènes de résistance aux médicaments en dupliquant les chromosomes. L'inverse est également vrai: lorsqu'il y a moins de quantité d'un certain médicament, les copies supplémentaires du chromosome qui confèrent une résistance à ce médicament sont perdues.
Bien sûr, il existe également quelques mutations comme la mutation [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] et [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] qui sont soupçonnées de rendre C. glabrata plus résistant aux antifongiques.

S'il est capable de faire tout ça, plus rien ne saurait m'étonner concernant la capacité des opportunistes à s'adapter aux antibiotiques, modifier certains environnements ou facteurs biologiques de l'hôte pour leur survie.

Mise en évidence
En 2009, un rapport intéressant du laboratoire suédois de Piskur décrivait comment, au lieu de simplement changer son ADN par mutation, cette levure pouvait [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] et faire des copies supplémentaires de gros morceaux de chromosomes pour s'adapter et devenir plus résistante aux médicaments antifongiques.
=> Fichtre: Quelle capacité adaptation pour survivre au changement d'environnement. Là, je comprends mieux. La bactérie ne mute pas au sens habituel (la fonction crée l'organe, ce qui peut prendre du temps, selon les critères de l'évolution de l'espèce). Elle a la capacité de réorganiser l'agencement de ses propres chromosomes et d'en dupliquer certaines parties. 
Wouah! Avec ça, il ne lui manque plus qu'un noyau cellulaire pour obtenir la capacité de se transcender   
PS: Info très utile   On comprend mieux pourquoi il ne faut pas procéder "par inspiration" (à l'emporte-pièce) et voir ce que ça va donner. Si ce n'est pas la bonne tactique dès le 1er coup, on renforce les défenses de la bestiole.

J'ai compris cette nuit, me demandez pas pourquoi ( ) , depuis que j'ai le sibo, je cogite souvent la nuit, au début ça me stressait car je n'avais pas de réponses et depuis quelques mois, les choses s'éclairent et lorsque je me lève le matin, même fatigué par manque de sommeil, j'ai les idées claires concernant mes réflexions nocturnes entrecoupées de passage aux WC et de cycles de sommeil plus ou moins réparateur (c'est devenu une norme avec laquelle il faut composer au quotidien, y'a des jours pires et y'a des jours meilleurs).

Donc j'ai compris la dualité des différentes approches d'attaque des biofilms par les thérapeutes spécialisés sibo et Cie :

• Certains attaquent avec des complexes d'enzymes tels l'interfase de Klaire lab ou le Kirkman, qui ne sont pas forcément beaucoup dosé, à se demander si c'est vraiment efficace et la réponse est oui, à certaines conditions et on va voir pourquoi après...
  
• D'autres par des prepas pharmaceutiques spécifiques à base de bismuth sous-nitrate : il en existe une sacrée diversité et chaque sous-nitrate a ses point forts et faibles donc il faut connaître les dosage et leur utilité ce qui est donc réservé aux praticiens avancés et éclairés, avec une solide expérience clinique = même aux USA, on a pas ça à chaque coin de rue et c'est plutôt réservé à certains cas de figure et pas n'importe comment (toxicité) : cas récalcitrants.
  
• L'advanced biofilm phase II formulé par le dr paul Anderson, qui à ma connaissance n'est vendu qu'aux USA à la maison mère [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] et [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] donc difficile à obtenir surtout en ce moment avec la crise sanitaire. On peut dire que ce disrupteur est un intermédiaire, car il est sous forme de complexe dosé, censé convenir à tout le monde coté tolérance. Il est considéré comme le meilleur sur le marché en terme de disruption de biofilm et on va voir pourquoi.
  

Tout d'abord pourquoi les complexes d'enzymes sont-ils efficaces... à certaines conditions ? La réponse est simple, lorsqu'on a développé un sibo, s'il est relativement jeune, les biofilms ne sont peut-être pas encore très virulents. le dr Anderson classe le type de biofilm selon 2 catégories :

1. Le type 1 = faible = préhensible par des agents disrupteur de type 1 = allicine, vinaigre de cidre, berbérine, HE d'origan (je crois), etc... ce qui fait que lorsqu'on traite ce type de sibo (méthane/hydrogène), en employant de l'herbothérapie, on a de bonne chances de limiter voire d'empêcher la prolifération de nouveaux biofilms et en même temps de traiter le mal à la source en éradiquant tant les opportunistes libres, que ceux qui sont plus ou moins biofilmés.
   
2. Le type 2 = le plus coriace = avancé, qui se compose de plusieurs espèces plus ou moins pathogènes et dont la somme des compétences s'accorde afin de communiquer à l'ensemble toutes les "qualités" d'adaptation et de survie, ce qui peut représenter une machine de guerre très récalcitrante, tant aux traitements qu'aux mesures hygiéno-diététiques. A l'instar du microbiote mais coté pathogène (comprendre qui travaille pour son propre compte au détriment de l'hôte)), plus il y a d'espèces plus il est fort et plus le sibo est ancien, plus il y a potentiellement d'espèces.
   

Lorsque nous avons à faire avec des biofilms de type 1, voire un seul biofilm et que par conséquent le sibo est jeune et pris à temps, l'ensemble des mesures neuro-musculaires que l'on nomme complexe moteur migrant ou MMC (péristaltisme intestinal), est encore suffisamment efficace pour faire son travail = empêcher la stase digestive dans les segments de l'intestin grêle. [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
Un praticien éclairé et compétent va diagnostiquer le sibo par un test respiratoire au lactulose (sucre non métabolisé) et selon le résultat des gaz obtenus, mettre en place une stratégie de traitement qui peut englober des antibiotiques ou herbothérapie en phase d'attaque en 1ere intention ou par cycles répétitifs, mais toujours avec le soucis de favoriser le complexe moteur migrant qui est LE SEUL GARANT à termes de la bonne évacuation des bactéries/micro-organismes libérés des biofilms éclos (guérison envisageable). Il est possible que certaines sécurités naturelles du corps soient bypassée par la pathologie, probablement à cause du stress (notamment mais pas que...) = diminution des igA secrétoires et amincissement de la couche de mucus protectrice, ce qui permet à certains opportunistes tel l'escherichia coli (colibacille), ayant la propriété de s'accrocher aux parois épithéliales tel du velcro, d'amorcer une phase de colonisation. Les antibiotiques/herbothérapie sont normalement efficaces et permettent de diminuer les fermentations donc les opportunistes à chaque salve, mais le véritable boulot si l'on veut absolument éviter de faire partie des statistiques qui montrent qu'il y a un taux de récidive de 46% dans les 9 mois, est effectué par le corps grace au MMC. C'est pourquoi dans certains cas de sibo "pris à temps", les complexes de serriapeptidase/nattokinase (etc...) sont efficaces car ils peuvent s'attaquer aux biofilms de type 1 et... empêcher (si prise régulière), la création de nouveaux biofilms. L'intérêt de ce type de préparation est de ne pas s'attaquer aux biofilms du microbiote (colon) qui sont les garants de la survie et de l'équilibre des espèces dites stabilisantes, qui justement empêchent les opportunistes de provoquer ce que l'on nomme une dysbiose, voire à l'extrême un libo/lifo, qui est une prolifération bactérienne et/ou fongique du colon (gros intestin), d’où l'utilité d'un dosage faible en enzymes. Lorsqu'on a un sibo, c'est la dernière des choses à favoriser, car cela complique grandement les chances de guérison et donne beaucoup plus de travail au corps du point de vue de la détox et de l'inflammation.
A contrario, les disrupteurs de biofilms de type II, bismuth subnitrates, argent colloïdal, cumin noir (etc...) sont utiles pour traiter les biofilms avancés. A ce titre je cite ce post

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] a écrit:Quorum sensing

Un exemple fascinant du niveau de coopération qui se produit pendant la formation du biofilm est un phénomène appelé détection du quorum. Comme un des premiers pionniers de l'Ouest américain à écrire pour décrire les merveilles de la Californie, les premiers colons bactériens sécrètent une variété de molécules de signalisation qui agissent sur les récepteurs d'autres bactéries, les incitant à modifier leurs propres gènes. Cela leur permet d'adhérer au biofilm et de produire leurs propres molécules de signalisation pour attirer des adeptes supplémentaires.

Et si cette tactique innée avait pour but de recruter des compétences supplémentaires afin de renforcer la survie du 1er colonisateur ? C'est je pense ce à quoi fait référence le dr paul Anderson quand il parle de biofilm de type II avancés pathogènes = un biofilm qui est un ecosystème à lui tout seul dans le seul but de sa propre survie = d’où l'intérêt de l'attaquer avec des agents qui ont une capacité d'action non pas digestive comme les enzymes mais chimique et que les opportunistes auront davantage de mal à contrer. Mais même avec ce type d'agent il existe des complications (ça serait trop facile hein) :

• L'encombrement du grêle notamment dans les zone de stases (là ou se trouvent les biofilms), empêche l'efficacité des produits, qui au final, sont contenus et évacués avec les matières, d'ou l'intérêt de garder un grêle propre APRES CHAQUE REPAS, d'observer des espaces interdigestifs d'au moins 4-5 heures (MMC) et d'effectuer un jeûne de 12 heures à partir de la fin du repas du soir = comprendre prise d'un procinétique 4 heures après la fin du repas (laisse le minimum de temps pour que le MMC se mette en place et que la digestion soit effective avec une absorption suffisante) + 8 heures qui laissent le temps au procinétqiue d'agir sans interférer avec une nouvelle digestion (délai d'efficacité et de sécurité), ce qui empêchera une vidange gastrique susceptible de nourrir prématurément les opportunistes n'attendant que ça = fermentation, prolifération massive et zones de stases renforcées = effet inverse de ce que l'on veut obtenir... au quotidien pendant des mois, des années... à vie pour 30% de la population atteinte d'un sibo d'après le Pr marc Pimentel (good luck with that).
  
• Les diarhées : elles réduisent l'efficacité des produits car elles provoquent des vidanges partielles = les matières les plus solubles et qui "adhèrent le moins", descendent en 1er, il reste une sédimentation probablement provoquée tant par les zones de stases (atteinte des nerfs épithéliaux = zone de non droit pour le MMC), que par les biofilms qui je le pense, ont la capacité de capter par "adhérence", un peu comme un filet de pêche fixe, la nourriture qui passe, tant pour se construire une maison plus grande que pour y trouver à manger.