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Message  Hérode le Mer 19 Juin 2019 - 10:04

comment ça va ,Mirzoune ?

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Message  Proserpine le Mer 19 Juin 2019 - 11:01

Oui, comment ça va ?

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Message  Mirzoune le Jeu 20 Juin 2019 - 9:28

Coucou les z'amis!

Sympa de demander. J'allais justement passer maintenant que ça va mieux. L'opération du sein c'est de la gnognotte à côté des ganglions lymphatiques. ça commence doucement à se calmer mais c'est long et douloureux. Et quand ça vient après 7 mois de chimio, évidemment la capacité de récupération n'est plus vraiment la même.
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La tumeur retirée est à présent de classe II (mais toujours de grade III), le ganglion axillaire touché est maintenant indemne de cellule cancéreuse. Quant au ganglion rétrocostal touché, il sera traité par la Curiethérapie: c'est une radiothérapie ciblée par des mèches.

Je commence radiothérapie puis Curiethérapie, en association avec une nouvelle chimio de 6 mois, médicamenteuse, cette fois. 

Inutile de préciser que mes vacances d'été se passeront à Sénopôle-Plage.
J'en ai encore jusque janvier 2020...
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Bisous à tous!
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Message  Hérode le Jeu 20 Juin 2019 - 11:05

merci pour ces nouvelles ! Sénopole-Plage ?= le Club Med-[ical];quoi !
 une belle image pour toi :
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Message  Mirzoune le Jeu 20 Juin 2019 - 13:42

Hérode a écrit:Sénopole-Plage ?= le Club Med;quoi !

Exactement! Lol! Sauf que pendant les vacances d'été, il n'y a plus d'activités sportives. 

Mais bon, comme on est quelques-unes à rester coincées à Paris à disposition de la médecine, on va trouver le moyen d'organiser des petites sorties sympas, histoire de ne pas rester comme des connes à déprimer chacune dans on coin!

Merci pour le joli renard! J'habite entre le bois de Vincennes et l'ancienne voie ferrée de la Petite Ceinture. Une fois, j'ai vu un renard dans mon jardin qui venait la nuit faire une razzia dans les nids d'oiseaux. ça fait un moment que je ne le vois plus.... Mais je ne te dis pas le raffut que ça fait quand il vient chasser dans mon jardin!

" Il y a effectivement des renards qui fréquentent Paris. En dehors des bois de Vincennes et de Boulogne, certains pénètrent carrément en ville " ... "Ils passent par la petite ceinture ferroviaire autour de Paris ... Ce phénomène reste toutefois limité précise Xavier Japiot, de l'Agence d'écologie urbaine de la Ville de Paris... Selon lui, "on a une estimation de 12 à 15 renards". On est donc encore loin de Londres, qui compte 10.000 renards...
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Message  Hérode le Jeu 20 Juin 2019 - 14:55

"Mais bon, comme on est quelques-unes à rester coincées à Paris à disposition de la médecine, on va trouver le moyen d'organiser des petites sorties sympas, histoire de ne pas rester comme des connes à déprimer chacune dans on coin!"ben oui !  c'est vrai :beaucoup de cours (Qi qong etc ) s'arrétent en juin ou mai ,dans ma province du moins !
je ne savais pas du tout qu'il y avait tant de renards dans les métropoles surtout :à Londres ? affraid  incroyable ! on ne les voit pas (;les écureuils gris oui ) si t'en veux d'autres des photos de renards,j'en ai plein .;je me suis pris d'amitié pour les renards depuis  qu'un moniteur de club canin  avait appelé mon Tam "petit renard"
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on en a eu une fois dans notre jardin  et effectivement,ça fait du grabuge !
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Message  Proserpine le Jeu 20 Juin 2019 - 15:51

Raffut multiplié par 2 quand mon chien veut faire la peau au renard ! (on en a beaucoup à cause de la forêt très proche) !

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Message  Mirzoune le Mar 1 Oct 2019 - 15:19

"Les Combattantes" : le jour où elles ont appris qu'elles avaient un cancer du sein

"Les Combattantes" : le jour où elles ont appris qu'elles avaient un cancer du sein: Chaque année en France, on estime à plus de 54.000 les nouveaux cas de cancers du sein. Ce cancer est le plus mortel chez les femmes, même si médecine et recherche font d'énormes progrès depuis 15 ans pour le soigner.

Dans ce premier épisode des Combattantes, quatre femmes d'âges et d'horizons différents racontent le jour où leur vie a basculé, le jour où elles ont appris qu'elle avait un cancer du sein. La vie devient tout à coup fragile et c’est la peur de mourir qui domine. Chacune de ces quatre femmes a vécu cet instant et les jours qui ont suivi différemment.

C'est en 2018 qu'Aurélie a appris qu'elle avait un cancer du sein. Après avoir repéré une petite boule dans son sein en octobre, elle est allée faire une mammographie. Un mois plus tard, le 15 novembre, c'est son chirurgien qui lui a appris la nouvelle.

"Il m'a regardé droit dans les yeux comme il sait faire et il m'a dit : 'Vous savez pourquoi vous êtes là'. J'ai dit : 'Je sais que j'ai quelque chose qui n'est pas exceptionnel'. Il m'a dit : 'Tout à fait vous avez un cancer du sein (...) Les mots ont été tellement durs que moi, je me suis écroulée, je me suis écroulée physiquement'", raconte-t-elle.

"On ne m'a jamais dit : 'vous avez un cancer'."

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Message  Mezame le Mar 29 Oct 2019 - 23:14

Bonsoir Mirzoune,
de bref passage sur le forum, j'avais simplement envie de te dire que je te souhaite une belle victoire pour ce combat! Je sais combien il demande de l'énergie physique et morale mais il y a réellement de belles victoires pour beaucoup de femmes. Courage à toi et confiance en toi ! Nouveau cadeau de la vie - Page 5 3390219231 Nouveau cadeau de la vie - Page 5 499765706 Nouveau cadeau de la vie - Page 5 4068716404
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Message  Mirzoune le Sam 8 Aoû 2020 - 10:16

Bonjour tout le monde!
Je viens donner quelques nouvelles après cette longue absence due aux traitements de mon cancer triple négatif (entre nous, on s'appelle les " Triplenèg' ". D'autres disent les " Triplettes ").


Pour ma part et pour le moment, je m'en tire à bon compte: 
- une tumeur de 6 à 9 cm qui se réduit à 6 mm, qualifiée de réponse exceptionnelle à la chimio.
- une ablation qui se limite finalement à une large tumorectomie (1/4 du sein).
- une chirurgienne au top qui fait un travail remarquable. Cicatrice invisible et remodelage graisseux, malgré l'importance de ce qui a été retiré, on ne voit rien.
- des analyses au top (pourvu que ça dure!) qui provoquent à chaque fois des commentaires étonnés et admiratifs des médecins.


Le souci pour les années à venir:
- le triple négatif a un taux de rechute de 50 % les deux premières années qui suivent la rémission
- ensuite les 50% qui restent passent à 40% de rechute la troisième année (on n'est plus qu'à 30% de survivantes)
- Pour ces 30% qui restent, le taux de rechute passe à 30% la quatrième année puis 20% à 5 ans et ainsi de suite...
- à la fin, il ne restera que 15% des malades du départ (soit une mortalité de 85% pour ce type de cancer) mais qui n'auront plus qu'un risque de 10% comme celles qui n'ont jamais eu de cancer. Alors que pour les cancer hormono-dépendants, il subsiste un risque plus élevé que la moyenne.


Inutile de me dire de ne pas m'inquiéter car:
- le triplenèg étant particulièrement agressif, il est souvent diagnostiqué à un stade avancé car il progresse très rapidement 
Un triplenèg peut se généraliser en deux mois. Cela a eu d'ailleurs des conséquences désastreuses pendant le confinement car de nombreuses malades ont métastasé entre le dépistage et la prise en charge. 
- Il y a plus de risque de récidive car les cellules cancéreuses sont déjà passé dans la circulation sanguine (à ce stade elles sont encore indétectables) Quand les soins sont terminés, elles se réactivent rapidement dans les deux ans pour infecter d'autres organes. Et là, c'est le drame car on ne dispose pas de traitement spécifique ou hormonal pour ce type de cancer
- même lorsqu'elles répondent bien aux traitements (ce qui est mon cas), les cellules cancéreuses étant intelligentes, elles développent une résistance à la chimio (comme pour les antibio) qui la rendent inefficace en cas de récidive. 
- Une copine de chimio (même stade, même grade, même triplenèg, même période de traitements) est déjà en train de récidiver malgré un suivi rapproché tous les 6 mois. Elle est métastasé foie, rein, os et souffre énormément. On attend l'IRM cérébrale. Un essai thérapeutique combinant immunothérapie et taxol est en cours. Le but est de l'intégrer mais elle est résistante au taxol avec d'importants effets secondaires. Elle doit être hospitalisée lundi pour tenter quand-même le traitement sous surveillance. Je suis effondrée pour elle car nous sommes proches et pour moi car ce qui lui arrive aujourd'hui peut m'arriver aussi demain...


Côté dommages collatéraux... (suite dans mon prochain message). Vous allez voir, c'est le grand ménage! 

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Message  Proserpine le Sam 8 Aoû 2020 - 10:31

Bonjour Viviane
Contente d'avoir de tes nouvelles même si, à ce que je vois, c'est extrêmement compliqué... (bien plus que je n'aurais imaginé : je ne connaissais absolument pas ce type de cancer)...
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Message  darky35 le Sam 8 Aoû 2020 - 11:26

Bon courage, en espérant que la réponse exceptionnelle à la chimio laisse présager une guérison totale et définitive, sachant qu'ayant à portée de main des infos utiles en micro-nutrition par le biais du forum, tu dois certainement bichonner ta santé au quotidien.
Je te souhaite tout le bien possible, tu es en bonne voie, même si rien n'est jamais gagné d'avance.

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Message  Mirzoune le Sam 8 Aoû 2020 - 11:32

Il y a trois types de cancer du sein connus pour lesquel des traitements spécifiques existent: ceux qui dépendent des oestrogènes, ceux qui dépendent de la progestérone et ceux qui dépendent de la protéine HER2. Pour éviter la récidive on administre des anti hormonaux pour les deux premiers et de l'herceptine pour le troisième.
Les autres cancers du sein sont dits triple-négatifs car ils sont différents des trois autres. Pour eux, pas de traitements spécifique, même la chimio ne fonctionne qu'une fois sur deux. J'ai eu de la chance...

Quand on vous dit qu'on guérit le cancer du sein à 90% c'est parce qu'on englobe tous les types et tous les stades dans les statistiques: un cancer du sein diagnostiqué au stade de microcalcifications qu'on retirera à l'occasion d'une simple biopsie, sans chimio ni radiothérapie, est guéri et viendra grossir le taux de guérison. Pour les autres on parle de taux de survie en mois ou en année. Jamais de guérison. 

C'est pour cela que je m'insurge contre les détracteurs du dépistage précoce. Ces gens là fermeront leur gueule quand ils auront mis les pieds dans une salle de chimio et qu'ils verront disparaître leurs copains de cancer les uns après les autres (5 depuis le confinement pour ma part, + une qui ne va pas tarder)

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Message  Nell74 le Sam 8 Aoû 2020 - 12:05

impressionnant ce combat ! Nouveau cadeau de la vie - Page 5 857121749 Nouveau cadeau de la vie - Page 5 857121749 Nouveau cadeau de la vie - Page 5 857121749
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Message  Mirzoune le Sam 8 Aoû 2020 - 15:42

Coucou Nell! Nouveau cadeau de la vie - Page 5 3390219231

J'en arrive aux dommages collatéraux:
- Plus de nouvelles de Ciboulette. J'en ai eu marre d'être la seule à prendre des siennes... J'ai arrêté.
- Grosse mise au point avec la famille de mon mari: on n'a vu personne pendant mes traitements (deux ans, quand-même!) et quand on peut (enfin!) prendre des vacances, tout le monde rapplique. Cherchez l'erreur! Quand on leur explique qu'on ne peut pas héberger, faire les courses, la bouffe et la vaisselle pour tout le monde (parce que, bien sûr, en plus de les héberger, il faut aussi les servir) alors ils nous reprochent de les traiter comme des parias. Sauf que depuis deux ans plus personne ne nous invite nulle part.  Qui est le paria de l'histoire? Comme disent les enfants, " c'est celui qui le dit qui l'est". Leurs reproches ont été l'estocade finale. J'ai atteint le point de non-retour et je n'en ai plus rien à faire de l'opinion qu'ils peuvent avoir de moi. Bref j'ai viré tout le monde avec pertes et fracas. 
- Quelques pertes sèches en deux ans avec grosse accélération des décès pendant le confinement. Cinq filles de La Maison Rose Paris sont parties. Deux copines du Sénopôle (hôpital St. Louis) avec lesquelles je fais du sport adapté sont en récidive, une amie "triplenèg" (entre "triplenèg", on est plus proches qu'avec les autres) rencontrée en début de traitement est métastasée partout après même pas deux ans de rémission. M'étonnerait qu'il lui reste plus de quelques mois...

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Message  Mirzoune le Sam 8 Aoû 2020 - 16:06

Les meilleurs bouquins à ma connaissance après "Anticancer" du génialissime David Servan-Schreiber sont ceux de [url=https://www.richardbeliveau.org/chaire/equipe/richard-beliveau/]Richard Béliveau.[/url] Ses livres ici: https://www.richardbeliveau.org/chaire/equipe/richard-beliveau/livres/

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Message  Luc le Sam 8 Aoû 2020 - 17:02

Mirzoune a écrit:- Grosse mise au point avec la famille de mon mari: on n'a vu personne pendant mes traitements (deux ans, quand-même!) et quand on peut (enfin!) prendre des vacances, tout le monde rapplique. Cherchez l'erreur! Quand on leur explique qu'on ne peut pas héberger, faire les courses, la bouffe et la vaisselle pour tout le monde (parce que, bien sûr, en plus de les héberger, il faut aussi les servir) alors ils nous reprochent de les traiter comme des parias.
j'aurais fait la même chose. Tu as bien géré ça.
Le plus difficile, c'est la réaction du conjoint qui a des problèmes pour se mettre au niveau (empathie). Il y a parfois un effet retard ... Wink
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Message  Mirzoune le Sam 8 Aoû 2020 - 20:44

Au début, il voulait éviter le conflit mais n'en pensait pas moins. 
Quand j'ai explosé, il m'a dit que j'avais très bien parlé. 
J'avais atteint un tel niveau d'écoeurement que l'opinion qu'ils auront de moi par la suite m'importe aussi peu que celle d'un étranger et que ce que j'avais à dire est sorti tout seul. 
Quand tu n'as plus ni confiance ni sentiment envers quelqu'un, le mal est fait. 
Même s'il y a une sorte de réconciliation, pour moi ce sera une relation courtoise par égard pour mon mari, rien de plus. 
Le fait qu'il ne soit pas dupe de sa famille m'aide à me sentir moins coupable. 
De toutes façons, à ce stade c'était eux ou moi...

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Message  Anthodu89 le Lun 10 Aoû 2020 - 10:37

Bonjour ! 

Je ne suis pas vieux sur le forum mais tu as tout mon soutien ton message me touche beaucoup j’espère sincèrement que tu vas t'en sortir !

Bon courage , et force à toi .
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Message  Tintin35 le Mar 11 Aoû 2020 - 15:21

Bonjour @Mirzoune
Je suis aussi nouveau sur le forum mais je ne connais que trop bien le cancer qui a déja fait des ravages dans ma famille...
De tout coeur avec toi
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Message  Mirzoune le Jeu 13 Aoû 2020 - 9:56

Bonjour à tous,


Merci pour vos encouragements. Certes les perspectives ne sont pas reluisantes et mes chances sont minces. Néanmoins elles existent. 


J'ai une amie (entre nous, il y a une forte solidarité, une vraie sororité, notamment entre "triplenèg") qui est en récidive après moins de deux ans de rémission. Elle est métastasée foie, poumons, os, cerveau. 
Actuellement elle est hospitalisée, ils tentent le tout pour le tout, CàD stopper la propagation et la croissance des cellules cancéreuse et enchaîner sur une immunothérapie. Ce sont des protocoles expérimentaux car il n'y a encore aucun traitement du triple-négatif récidivant et/ou métastasé. 


Je lui avais déjà parlé de l'alimentation et notamment du sucre mais, étant donné que les médecins lui avaient dit qu'elle pouvait manger ce qu'elle voulait, je n'ai pas insisté. Maintenant c'est elle qui me demande des infos mais comme elle est hospitalisée ce n'est pas la peine de l'affoler davantage avec la bouffe de l'hôpital qui n'a rien à voir avec ce que je vais lui conseiller. Je ferai ça doucement à mon retour sur Paris.


Dans le milieu "cancéro" soignants et malades confondus, il y a vraiment deux tendances: ceux qui sont à fond dans l'hygiène de vie (activité physique, méditation et apparenté, alimentation low sugar, vivante et non transformée...) et les autres qui nous considèrent comme des fous dangereux et nous regardent carrément de travers. Ils n'ont rien lu sur le sujet et colportent des idées carrément fausses sur les auteurs qui sont, rappelons-le, des médecins plutôt qualifiés. Par contre on n'hésite plus à vous conseiller un coupeur de feu avant de vous traiter par radiothérapie! Quel paradoxe!


J'avais une chance sur deux que la chimio ne fonctionne pas (comme pour le reste, avec le triplenèg c'est la roulette russe, 50% pour tout) et j'ai eu une "réponse exceptionnelle". Je me dis que j'ai aussi mes chances avec la suite, à condition de ne jamais perdre de vue tout ce que j'ai mis en oeuvre jusqu'à présent. J'envisage même de faire le DU de "patient expert" à la Sorbonne. Entre le sport et l'alimentation, si ma rémission se confirme dans les années qui viennent, j'aurai de choses à dire... Ma psy pense que j'ai tout-à-fait le profil. c'est encourageant.

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Message  Proserpine le Jeu 13 Aoû 2020 - 10:17

Mirzoune a écrit:
Dans le milieu "cancéro" soignants et malades confondus, il y a vraiment deux tendances: ceux qui sont à fond dans l'hygiène de vie (activité physique, méditation et apparenté, alimentation low sugar, vivante et non transformée...) et les autres qui nous considèrent comme des fous dangereux et nous regardent carrément de travers. Ils n'ont rien lu sur le sujet et colportent des idées carrément fausses sur les auteurs qui sont, rappelons-le, des médecins plutôt qualifiés. Par contre on n'hésite plus à vous conseiller un coupeur de feu avant de vous traiter par radiothérapie! Quel paradoxe!


A mon avis, cette division existe tout autant en dehors du monde médical....

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Message  darky35 le Jeu 13 Aoû 2020 - 11:46

Je me dis que j'ai aussi mes chances avec la suite, à condition de ne jamais perdre de vue tout ce que j'ai mis en oeuvre jusqu'à présent.
Un patient qui subit a moins de chances de s'en sortir qu'un patient qui se bat, mettant en œuvre dans la périphérie de son traitement des mesures hygiéno-diététiques et autres pour se donner ne serait-ce que quelques % de plus, mais... ça peut faire la différence.
Mieux vaut être un lion à demi-condamné et combatif qu'un agneau passif à l'abattoir.

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Message  alexenforme le Jeu 13 Aoû 2020 - 12:49

Beau témoignage pleins de force et de courage.

Merci de nous partager tout cela. Courage.
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Message  Anthodu89 le Jeu 13 Aoû 2020 - 14:40

darky35 a écrit:
Je me dis que j'ai aussi mes chances avec la suite, à condition de ne jamais perdre de vue tout ce que j'ai mis en oeuvre jusqu'à présent.
Un patient qui subit a moins de chances de s'en sortir qu'un patient qui se bat, mettant en œuvre dans la périphérie de son traitement des mesures hygiéno-diététiques et autres pour se donner ne serait-ce que quelques % de plus, mais... ça peut faire la différence.
Mieux vaut être un lion à demi-condamné et combatif qu'un agneau passif à l'abattoir.
Totalement d'accord ! courage , on est de tout coeur avec  toi  Nouveau cadeau de la vie - Page 5 4179239413
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Message  Nell74 le Ven 14 Aoû 2020 - 17:23



 coucou  Viviane

Après t'avoir répondu longuement alors que mon ordi  commençait à écrire par la droite ...du jamais vu .... ça m'avait  m'a pris un temps fou... et soudain en postant ma réponse tout a disparu...  grrrrr

Bien entendu ,il m'a fallut attendre que mon réparateur préféré, (mais pas pressé) s'en occupe... Que les enfants  Parisiens partent et que les plus jeunes retrouvent leurs parents... le pire dans tout cela c'est que ces p'tites choses là mangent 4 fois par jours... bref ça n’arrête jamais! Nouveau cadeau de la vie - Page 5 2113940525

je t'ai abandonné un long moment parce que ce que tu m'avais prédit est arrivé...  je t'expliquerai...







MirzouneCoucou Nell! Nouveau cadeau de la vie - Page 5 3390219231

J'en arrive aux dommages collatéraux:
- Plus de nouvelles de Ciboulette. J'en ai eu marre d'être la seule à prendre des siennes... J'ai arrêté.
- Grosse mise au point avec la famille de mon mari: on n'a vu personne pendant mes traitements (deux ans, quand-même!) et quand on peut (enfin!) prendre des vacances, tout le monde rapplique. Cherchez l'erreur! Quand on leur explique qu'on ne peut pas héberger, faire les courses, la bouffe et la vaisselle pour tout le monde (parce que, bien sûr, en plus de les héberger, il faut aussi les servir) alors ils nous reprochent de les traiter comme des parias. Sauf que depuis deux ans plus personne ne nous invite nulle part.  Qui est le paria de l'histoire? Comme disent les enfants, " c'est celui qui le dit qui l'est". Leurs reproches ont été l'estocade finale. J'ai atteint le point de non-retour et je n'en ai plus rien à faire de l'opinion qu'ils peuvent avoir de moi. Bref j'ai viré tout le monde avec pertes et fracas. 
- Quelques pertes sèches en deux ans avec grosse accélération des décès pendant le confinement. Cinq filles de La Maison Rose Paris sont parties. Deux copines du Sénopôle (hôpital St. Louis) avec lesquelles je fais du sport adapté sont en récidive, une amie "triplenèg" (entre "triplenèg", on est plus proches qu'avec les autres) rencontrée en début de traitement est métastasée partout après même pas deux ans de rémission. M'étonnerait qu'il lui reste plus de quelques mois...
 Tu as bien fait.... en fait, nous tombons malades souvent de ne pas avoir su dire: Non...on se veut forte, on veut faire plaisir alors qu'on s'épuise tandis que notre entourage se vautre dans son égoïsme et ne comprend pas pourquoi, soudain, on refuse d'être malléable.
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Message  Nell74 le Ven 14 Aoû 2020 - 17:42

Ton témoignage est impressionnant . Quelle force .!...  On sent combien tu te bats. Combien tu as exploré et maîtrise le sujet .
Tu vas pouvoir nous donner des cours de nutrition...
On sent une énergie sous-jacente, Il y a une telle puissance , un tel charisme dans ce combat que tu nous rends  réellement admiratifs !


Dernière édition par Nell74 le Ven 14 Aoû 2020 - 23:52, édité 1 fois (Raison : faute)
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Message  Luc le Ven 14 Aoû 2020 - 17:49

Nell74 a écrit:On sent une énergie sous-jacente, Il y a une telle puissance , un tel charisme dans ce combat que tu nous rends  réellement admiratifs !
Bien ressenti. 
je me retiens de demander des  détails pratiques. Trop terre à terre, maintenant. On verra ça plus tard, ce qu'elle voudra bien rapporté sur l'aspect gestion de la toxémie (foie saturé). C'est là, le point faible, à mon sens, si on veut éviter de tourner en rond (pour pas mal de personnes).   
Je me "contente" donc d'envoyer des ondes positives ...  Wink
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Dernière édition par Luc le Sam 15 Aoû 2020 - 7:29, édité 1 fois

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Message  Nell74 le Sam 15 Aoû 2020 - 0:03

Coucou Luc
ça va  toi ?....
Maintenant t'as plus qu'à corriger ma faute lol!  hihi moi c'est fait !!!


Dernière édition par Nell74 le Sam 15 Aoû 2020 - 0:05, édité 1 fois (Raison : rajout)
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Message  Luc le Sam 15 Aoû 2020 - 7:33

ça m'avait échappé  Wink
y'en a une autre sur mon gif (distinction dans la conjugaison des verbes en -er et les autres groupes, à la 1ère personne).
PS: ça va bien, merci. Un peu juste en énergie mais ça remonte pianissimo (...).

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Message  Mirzoune le Sam 22 Aoû 2020 - 17:36

Luc a écrit:je me retiens de demander des  détails pratiques. Trop terre à terre, maintenant. On verra ça plus tard, ce qu'elle voudra bien rapporté sur l'aspect gestion de la toxémie (foie saturé). C'est là, le point faible, à mon sens, si on veut éviter de tourner en rond (pour pas mal de personnes).   

Merci Luc, j'apprécie...



Pour le foie, j'ai fait simple mais radical: aucun aliment d'origine animale (laits, fromages, oeufs, viandes) les deux jours qui précèdent la chimio + le jour de la chimio. Les jours suivants c'est selon ce qui est supporté mais plutôt poisson, oeufs, volailles que bêtes à poils. 


Je continue le même régime depuis que mes traitements sont terminés: assez peu de protéines animales pour ne pas surcharger le foie. Je compense avec des protéines de chanvre, des graines de lin moulues, des graines de chia, des oléagineux.


Pour le reste, rien de transformé sauf par moi-même (aucun plat cuisiné, ni charcuterie, ni pâtisserie...).
Cru presque exclusif ou cuisson vapeur douce pour certains aliments que je ne mange que cuits (je suis incapable de manger un oeuf cru...).
Pas de de féculent (riz, patates, tapioca, céréales) 
J'ai supprimé également les légumineuses qui ont un index glycémique bas mais une charge glycémique élevée


Aucun sucre ajouté, ni miel, ni sève (coco) ou sirop (agave, érable), ni édulcorant... 


Depuis que mes traitements sont terminés, je m'autorise une exception toutes les semaines (plutôt tous les 15 jours) du genre: 
- un bol de pois chiches au cumin et aux citrons confits
- Des lentilles cuites à la vapeur avec plein d'oignons et de persil, arrosées d'huile d'olive après cuisson
- de temps en temps un gâteau sans cuisson (pâte de marrons et de dattes écrasés avec de l'huile de coco, glaçage de chocolat 100% cacao sans sucre + huile de coco, je triche un peu en ajoutant 1 càc de stevia...)
- un resto vietnamien (2 nems, 1 bo-bun en évitant les vermicelles de riz, des brochettes de boeuf La-Lot...) de temps en temps
- si barbeuc', je pique une (une seule!) merguez car, en principe je n'en mange pas. Pour moi c'est plutôt le filet de canard mariné...
- une piscine de temps en temps: un verre de vin rouge dans un verre rempli de glaçons.


Les fruits: je dis en plaisantant que je fais du cétogène bricolé. C'est-à-dire que je m'autorise les fruits frais (pas de fruits secs sauf pour mon gâteau aux marrons que je "sucre" avec des dattes). 
Du coup, certes, je ne suis pas toujours en cétose... mais si vous cherchiez le chaînon manquant, pour ma part je dois descendre d'un singe fructivore car, sans fruits je ne sais pas comment j'aurais survécu à toute cette chimie. L'ananas et la mangue ont été mes deux meilleurs amis quand je ne pouvais rien avaler tongue


Moyennant quoi mes analyses (notamment les transaminases) comme la réponse à la chimio ont suscité l'admiration des soignants (réponse à la chimio qualifiée d'exceptionnelle)... Il y a encore quelques jours une radiologue consultée pour suspicion de covid a parcouru mes précédents examens et m'a dit que c'était extraordinaire en comparant les clichés de la tumeur.


Je continue ce régime aujourd'hui car si la chimio élimine les tumeurs, avec un cancer de stade III (stade = avancée de la maladie) comme dans mon cas, des cellules cancéreuses passées dans la circulation sanguine peuvent se fixer sur un ou plusieurs organes et former des métastases. Cela peut être très rapide avec un cancer de haut grade (grade = vitesse de propagation) comme le triple négatif qui peut se propager entre deux examens (on parle de cancer d'intervalle), comme pour mon amie qui est métastasée partout.


Dernière édition par Mirzoune le Sam 22 Aoû 2020 - 17:44, édité 1 fois

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Message  Luc le Sam 22 Aoû 2020 - 18:24

Mirzoune a écrit:Lol! On ouvre un nouveau fil? saute2
Tu peux copier / coller sur ce lien:
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
ou alors de manière plus générale, s'il y a une intro. 
PS: Je me doute qu'il y a une part d'humour.  Cool


Dernière édition par Luc le Dim 23 Aoû 2020 - 7:39, édité 1 fois

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Message  Mirzoune le Sam 22 Aoû 2020 - 22:24

Luc a écrit:PS: Je me doute qu'il y a une part d'humour.  Cool
Bien sûr! Tu me connais!

Ok, je déplace...


Pigé Nell? Maintenant c'est là: [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

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Message  Mirzoune le Dim 23 Aoû 2020 - 10:05

Luc a écrit:On verra ça plus tard, ce qu'elle voudra bien rapporté sur l'aspect gestion de la toxémie (foie saturé). C'est là, le point faible, à mon sens, si on veut éviter de tourner en rond (pour pas mal de personnes).   

Pour le foie, pas d'alcool bien sûr! J'ai une copine qui a essayé un mojito pendant sa chimio (entre deux séances quand-même! Lol!). Le mojito est passé sans problème mais deux fois! D'abord dans un sens, puis dans l'autre! Elle n'a pas réitéré...

Peu de protéines animales et toujours à distance des séances de chimio pour ne pas surcharger le foie. Comme on nous donne de très puissants anti-émétiques et que ça endort tous les organes de la digestion, on souffre de constipation. Du coup, plutôt que de prendre les laxatifs prescrits, j'ai bouffé 4 kiwis/jour pendant toute la durée des traitements. ça + les autres fruits et légumes, ça a permis de détoxifier au max.

Thé vert léger citronné plusieurs fois/jour + eau riche en bicarbonates, pauvre en sodium, alcalinisante (les chimios sont acidifiantes) comme Quezac

Soutien du foie avec synergie d'huiles essentielles pour accompagnement chimio (Danièle Festy, ma bible des huiles esentielles). Utilisée en massages, cette synergie qui sent très bon a remplacé mon parfum: 
- thym à thujanol, régénère la cellule hépathique
- lédon du Groënland, antistress et régénérant du foie
- livèche, antitoxique hépathique
- citron, drainant du foie
- basilic exotique apaisant des troubles digestifs

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Message  Luc le Dim 23 Aoû 2020 - 10:54

Mirzoune a écrit:

1. Pour le foie, pas d'alcool bien sûr! J'ai une copine qui a essayé un mojito pendant sa chimio ...
2. Peu de protéines animales et toujours à distance des séances de chimio pour ne pas surcharger le foie.
3. Comme on nous donne de très puissants anti-émétiques et que ça endort tous les organes de la digestion, on souffre de constipation. Du coup, plutôt que de prendre les laxatifs prescrits, j'ai bouffé 4 kiwis/jour pendant toute la durée des traitements. ça + les autres fruits et légumes, ça a permis de détoxifier au max.
4. Thé vert léger citronné plusieurs fois/jour + eau riche en bicarbonates, ...
5. Soutien du foie avec synergie d'huiles essentielles pour accompagnement chimio (Danièle Festy, ma bible des huiles esentielles). Utilisée en massages, cette synergie qui sent très bon a remplacé mon parfum: 
- thym à thujanol, régénère la cellule hépathique
- lédon du Groënland, antistress et régénérant du foie
- livèche, antitoxique hépathique
- citron, drainant du foie
- basilic exotique apaisant des troubles digestifs
Bien, ce retour pour afficher des éléments utiles transmissibles ...
Commentaires pour le lecteur lambda:
1. Un verre de vin, ça passe pour Mr et Mme-tout-le-monde. Mais pas d'alcool du tout en cas de surcharge du foie. Dès qu'il y a ingestion d'un peu d'alcool, c'est la priorité:Il faut évacuer. Le foie doit neutraliser / décomposer. Mais c'est encore mieux si c'est un aller-retour.  Shocked
2. Oui, les purines des viandes sont plus difficiles à neutraliser. Bonne tactique de ne pas surcharger, mais on diffère / on module comme tu as fait: Prise à distance de la chimio. On en a besoin si on veut éviter les antinutriments des légumineuses (anti-protéases). Sinon il y a un risque de cachexie. 
3. Bien vu pour les kiwi: Riches en vitamine C et en enzymes. + fibres pour emmener les toxines en circulation. On évite ainsi que les toxines fassent plusieurs tours, après la digestion. Importantissime !!!!!!! 
Il faudrait surveiller aussi l'apport de sélénium (et optimiser l'apport de souffre, ou prendre du MSM) (2ème niveau).
On peut ajouter de la carotte crue, avec un peu de ghee ou du beurre de coco, pour faciliter le transport des endotoxines vers le fèces. Ainsi, on évite la stase. 
PS: Il faudrait aussi optimiser la bile (choline).
4. Le thé vert ok: polyphénols (antioxydant), alcalinisant et favorable à la flore intestinale. En cure; pas en continu (sinon diminuez la quantité; 2 à 3 tasses, c'est bien).
NB: Bien choisir son thé vert: 4 1ères feuilles (jeunes pousses), de préférence (moins de ML).
5. Danièle Festy précise, qu'en cas de radiothérapie, il faut différer la prise d'HE pour éviter la difraction des rayons (efficacité amoindrie du traitement).
No problemo si chimio. Mais s'informer sur le timing pour optimiser. 
Bien vu pour le choix des huiles essentielles que tu as notées  Nouveau cadeau de la vie - Page 5 4179239413
Pour la régénération hépatique et la protection du foie, dés que ce sera possible, et que tu auras un peu récupéré de la marge, je me renseignerais sur une cure de desmodium ascendens (en alternance avec le chardon-marie). Ainsi, on peut varier et on ne prend pas trop longtemps des phénols et des aldéhydes.  
le Dr Eric Ménat conseille:

Desmodium est le meilleur protecteur du foie.
Alterner avec chardon-Marie, la plante la plus puissante pour réparer le foie + Chrysantellum Americanum qui draine et protège le foie + tisanes de romarin.
On trouve ainsi dans la gamme Phytomance une association Chardon-Marie/ Chrysantellum.

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Message  Mirzoune le Dim 23 Aoû 2020 - 18:34

Mirzoune a écrit:
Luc a écrit:Il faudrait surveiller aussi l'apport de sélénium (et optimiser l'apport de souffre, ou prendre du MSM) (2ème niveau).
Je prends de noix du Brésil et d'autres oléagineux aussi, toujours crus et non salés bien sûr...

Mirzoune a écrit:
Luc a écrit:5. Danièle Festy précise, qu'en cas de radiothérapie, il faut différer la prise d'HE pour éviter la difraction des rayons (efficacité amoindrie du traitement).
Ne pas confondre huiles et huiles essentielles: le problème que tu mentionnes ne concerne que les huiles. 
Car, contrairement à ce que l’on pense, l’huile essentielle n’est pas grasse et ne contient pas d’huile. 
On peut donc théoriquement appliquer qq gttes d'HE de niaouli avant la radiothérapie. 
Attention toutefois aux possibles réactions allergiques quand l'HE est utilisée pure non diluée...

Voir cet article de l'excellentissime Rose Magazine

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Nouveau cadeau de la vie - Page 5 Empty Cancer et huiles essentielles

Message  Luc le Lun 24 Aoû 2020 - 12:28

J'ai lu.
Lire aussi le post sur ce lien:
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
Extrait:
L'application d'une crème ou autre substance (huile, gel, etc.) peut interférer avec le rayonnement et occasionner une diffraction des rayons. Cela signifie que la zone exposée sera plus étendue et que la cible ne sera pas aussi bien exposée. Pensez au rayon du soleil dans l’eau qui est dévié. Il n’a plus une trajectoire rectiligne.
Mais nous pourrons contourner ce problème de la manière suivante : Appliquer au moins 2 heures avant la séance (le mélange ci-dessous), ...
Suite sur le lien, avec mise en contexte.
Info sur les types d'HE qui peuvent convenir en cas de cancer 

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Nouveau cadeau de la vie - Page 5 Empty Un peu de soutient

Message  keditchi le Mar 25 Aoû 2020 - 12:01

Coucou Mirzoune, 

J'ai lu tout ce poste et je dois dire que je suis contente de voir que tu t'accroches malgré les statistiques et les obstacles (famille).
Je suis de tout coeur avec toi même si on n'a pas beaucoup échangé les dernières années.
Tu es vraiment un modèle de ténacité et ton expérience ainsi que ton intelligence (ce n'est pas donné à tout le monde malheureusement) te sauveront, j'en suis intimement convaincue. 
Et quelle aide merveilleuse tu fournis aux personnes atteintes de cancer du sein (et autre d'ailleurs puisque les conseils peuvent s'appliquer plus largement je pense).
Je t'envoie pleins d'ondes positives et t'embrasse !

Keditchi

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La fibromyalgie m'a fait découvrir cette alimentation. Je suis entrée en rémission après 3 semaines de crise de décrassage. Bref je suis la preuve vivante que ça marche et je continuerai "ad vitam aeternam" ! [Vous devez être inscrit et connecté pour voir cette image]
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Message  yoz le Jeu 3 Sep 2020 - 13:12

Coucou Mirzoune,

J'ai pensé à toi en lisant cet article : Le venin d'abeille, capable de tuer les cellules cancéreuses du sein ?

[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Comme quoi, il faut vraiment protéger nos amies les abeilles...

Bonne journée, ensoleillée je l'espère pour toi.

Yoz !
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Message  Mirzoune le Ven 11 Sep 2020 - 8:15

Merci Yoz. Les produits de la ruche sont effectivement prometteurs. La propolis est également étudiée. Certains miels aussi... Mais je me méfie à cause de sa charge glycémique élevée. Attention à la gelée royale, super produit mais contre-indiquée en cas de cancer: c'est la gelée royale qui fera d'une simple larve une future reine. À éviter donc sur les cellules cancéreuses!😂

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