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Message  Luc Sam 10 Avr 2021 - 10:17

CookieWall
Arnaque aux cookies payants
Source: RTBF 04/2021
Les cookiewalls : quand des sites jusqu’ici "gratuits" demandent de payer en euro… ou en cookies.
Depuis [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien], il est devenu une habitude d’accepter ou refuser l’utilisation de nos données de navigation par les sites que nous consultons, via ces fameux cookies.
Sur certains sites français, une nouvelle étape vient d’être franchie : vous l’avez peut-être remarqué, des sites comme allocine.fr, jeuxvideo.com, marmiton.org ou doctissimo.com demandent maintenant de payer si l’on refuse l’utilisation de cookies à des fins publicitaires, leur modèle économique reposant sur l’affichage de publicités personnalisées, c’est-à-dire basées sur nos données de navigation.
Ironie de la chose, le paiement argent comptant n’empêche pas du tout l’affichage de publicité : c’est juste qu’elles ne seront plus définies selon votre "profil cookiesque".

Commentaire NDLR:
Exprimé autrement, si vous payez 1 ou 2 € par mois pour éviter le profilage via les cookies, vous recevrez quand même ces cookies, et les pubs qui vont avec, mais d’une façon non personnalisée. clown A moins qu’il ne soit prévu explicitement que vous ne recevrez plus de bandeau publicitaire.
Ils ont envie de se suicider ou quoi !?  geek

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Divers inclassables Empty Re: Divers inclassables

Message  Proserpine Sam 10 Avr 2021 - 14:50

Je viens d'aller voir sur Doctissimo et effectivement, si l'on refuse les cookies, il faut payer : en ce qui me concerne, ils peuvent toujours courir... (anti-pub complète, 2 bloqueurs de pubs)
Merci à Luc d'avoir fait le point sur cette pratique... que je n'avais encore jamais rencontrée

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mais il faut les vouloir comme ils arrivent .

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Divers inclassables Empty Nouveau type de PC: Stockage ADN

Message  Luc Dim 12 Déc 2021 - 8:49

Stockage ADN
Ce matin j’ai entendu à la radio qu’il était possible de stocker l’information dans de l’ADN synthétique.
Cela résoudrait le problème de stockage de térabytes sur disques durs dans les énormes data centers (de la taille d’un terrain de football), ou dans le cloud. Le stockage des données est en pleine expansion et nécessite de plus en plus d’espace et d’énergie : Selon IDC, le volume de données mondial atteindra 175 zettabytes en 2025 contre 33 zettabytes en 2018.
Question de pérennité aussi. Il faut améliorer la durée de conservation des infos.

Article (extrait)
Face à cette augmentation massive, il est urgent et nécessaire de trouver de nouvelles solutions pour le stockage de ces données. Pour cause, les Data Centers sur lesquels on stocke actuellement les données via le Cloud consomme énormément d’énergie et ont une empreinte carbone massive. Rien qu’aux États-Unis, les centres de données consomment plusieurs milliards de kilowatts d’électricité par an. Ils représentent 2% de la consommation d’énergie totale aux États-Unis.
IL est donc plus que temps de trouver une alternative. Pour éviter une crise du Data Storage, plusieurs chercheurs et entreprises misent sur le stockage de données dans l’ADN…
Comment fonctionne le stockage ADN ?
Le stockage ADN consiste à encoder des données binaires dans de l’ADN synthétique. Pour ce faire, les bits individuels (chiffres binaires) 1 et 0 sont convertis vers les lettres A, C, G et T. Ces lettres représentent les quatre principaux composants de l’ADN : l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine.
Selon les experts, un système de stockage basé sur l’ADN pourrait stocker un milliard de fois plus de données que les appareils électroniques traditionnels de dimensions similaires. Il serait possible de stocker toutes les données créées par les humains dans une seule pièce.
De plus, l’ADN peut théoriquement conserver les données en parfait état pendant une durée extrêmement longue. Dans les conditions idéales, on estime que l’ADN pourrait toujours être déchiffré après plusieurs millions d’années . En outre, l’ADN peut résister aux conditions climatiques les plus extrêmes. Comparez cela  à un disque dur dont la durée de vie optimale est de 10 à 15 ans.
Il reste encore à réduire le temps d’encodage / décodage et le coût de fabrication. Microsoft pense  que vers le milieu des années 2020, le coût pourrait diminuer suffisamment pour que cette technologie devienne viable à grande échelle.
Notez encore que les molécules de l’ADN ne sont pas les seules à pouvoir être utilisées pour le stockage de données. Début 2019, le chercheur Jacob Rosenstein de la Brown University de Rhode Island a voulu vérifier s’il était possible de stocker des données dans d’autres molécules.
À l’aide d’une équipe de chercheurs, il a créé des mixtures de métabolites : ces molécules servant à alimenter notre organisme. Les solutions liquides ainsi concoctées comportaient des sucres, des acides aminés et autres petites molécules utilisées par les organismes vivants pour différentes fonctions chimiques telles que la digestion.
Les métabolites présentent les mêmes avantages que l’ADN pour le stockage de données : stabilité, résistance aux conditions extrêmes, fonctionnement sans énergie… de plus, ces molécules étant plus petites et plus variées que celles de l’ADN, il est possible d’y stocker les données avec une densité encore supérieure. Elles pourraient donc représenter une alternative encore plus intéressante au stockage électronique…
Néanmoins, que ce soit pour le stockage de données dans l’ADN ou dans les métabolites, il faudra sans doute attendre encore quelques années pour que les premiers supports de stockage reposant sur cette technologie nouvelle soient commercialisés. À terme, il est toutefois probable que les molécules deviennent le principal support de stockage de données
 
DNA Data Storage Alliance : une coalition dédiée au stockage ADN
En novembre 2020, plusieurs entreprises dont Microsoft, Twist Bioscience, Illumina, Catalog, DNA Script et Western Digital ont formé la DNA Data Storage Alliance (DDSA). Cette coalition industrielle se fixe pour objectif  » d’organiser l’industrie et de penser comment construire l’écosystème complet du stockage de données ADN « .
Alors que cette technologie est sortie du champ théorique pour se concrétiser, il est en effet nécessaire d’organiser son développement. L’objectif est aussi d’imaginer de nouveaux cas d’usage sortant de l’ordinaire…
Source : [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] (avec malware pub bloqué). Ne pas cliquer si vous n’êtes pas bien protégé. Envahissant.

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Divers inclassables Empty Faille de Sécurité Mobile avec Androïd

Message  Luc Mar 13 Déc 2022 - 15:07

Faille de sécurité dans la mise à jour de la puce ARM de Mali (processeur graphique)
Source: RTBF et futura-sciences.com 25/11 et 13/12/2022
Les puces graphiques ARM Mali, incluses dans des millions de smartphones, contiennent une série de failles critiques découvertes cet été. Toutefois, à l’heure actuelle, aucun des constructeurs mobiles n’a publié de mise à jour, malgré l’existence de correctifs depuis des mois.
Des chercheurs du Project Zero de [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] viennent de publier [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] afin d'alerter sur une série de [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] qui affectent un grand nombre de modèles de [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]. Il s'agit de six failles, découvertes en réalité par l'équipe en juin et juillet, pour lesquelles les constructeurs de smartphones n'ont toujours pas publié de mise à jour.
Les failles concernent les puces graphiques [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] Mali, qui sont incluses dans un grand nombre de processeurs mobiles. Selon le rapport, « l'un de ces problèmes a entraîné une corruption de la mémoire du noyau, un autre a conduit à la divulgation d'adresses de mémoire [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] à l'espace utilisateur et les trois autres ont conduit à une condition d'utilisation d'une page physique après sa libération ».
Les constructeurs n’ont toujours pas intégré les correctifs
Les [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] Samsung Exynos sont affectés, ainsi que Google Tensor, MediaTek, et HiSilicon Kirin. Les failles affectent de nombreuses marques, dont Google, [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien], Oppo et Samsung (à l'exception des Galaxy S22). À noter que les SoC Qualcomm Snapdragon utilisent les [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] Adreno et ne sont donc pas concernés.
Les chercheurs ont signalé les failles auprès d'ARM, qui a publié des correctifs pour le pilote graphique en juillet et août. Toutefois, ce sont les constructeurs qui doivent ensuite inclure cette nouvelle version dans une mise à jour. Après plusieurs mois, aucun des appareils de test chez Project Zero n'a reçu de correctif. Cela inclut [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien], alors que Google est pourtant responsable du développement d'[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]. À l'heure actuelle, les utilisateurs d'appareils affectés ne peuvent qu'attendre pour installer toute mise à jour dès qu'elle sera disponible.

Commentaire NDLR : La faille de sécurité est présente à peu près tout le temps.
La manière la plus simple pour connaître le nom, l’architecture et la vitesse de l’horloge du processeur de votre mobile est d’utiliser l’application Droid Hardware Info.
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
=> Cet outil fournit des informations détaillées sur votre mobile comme par exemple l’architecture du CPU. 
Non testé.

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Divers inclassables Empty Un astéroïde est passé tout près ...

Message  Luc Ven 27 Jan 2023 - 8:17

Un astéroïde de la taille d’un camion a frôlé la Terre
Un petit astéroïde de la taille d’un camion, qui a soudainement surgi de l’obscurité il y a quelques jours avec la Terre en ligne de mire, nous a frôlés sans faire de dégâts jeudi, a indiqué la Nasa.
Source : RTBF 27/01/23
Contrairement à ce qui a été vu maintes fois dans les films hollywoodiens, aucune mission mondiale visant à le faire exploser ou dévier de sa trajectoire avec des missiles n’a été nécessaire. Au lieu de cela, l’astéroïde 2023 BU est passé sans incident avant de repartir dans l’obscurité de l’espace. Ouf ! L’objet, repéré pour la première fois samedi depuis un observatoire en Crimée, s’est approché le plus près de la pointe sud de l’Amérique du Sud vers 00h29 GMT (01H29 HB) vendredi, selon les scientifiques qui le suivaient. À son point le plus proche, l’astéroïde se trouvait à 3.600 kilomètres de la surface de la Terre, soit beaucoup plus près que de nombreux satellites géostationnaires orbitant autour de la planète. C’est l’astronome amateur Guennadi Borissov, le découvreur de la comète interstellaire Borissov en 2019, qui a tiré la sonnette d’alarme samedi.
Des dizaines d’observations ont ensuite été réalisées par des observatoires à travers le monde, confirmant l’arrivée de 2023 BU. Le système d’évaluation des risques d’impact de la Nasa, Scout, a rapidement exclu une collision avec la Terre. "Malgré les très rares observations, il a néanmoins été en mesure de prédire que l’astéroïde ferait une approche extraordinairement proche de la Terre", a déclaré Davide Farnocchia, ingénieur de navigation au Jet Propulsion Laboratory (JPL), qui a développé Scout. Il s’agit "d’une des approches les plus proches par un objet géocroiseur (un astéroïde ou une comète dont l’orbite croise celle de la Terre, ndlr) jamais enregistrées", complète-t-il. Si les calculs avaient été erronés, cependant, l’humanité s’en serait probablement bien sortie, selon les scientifiques. L’astéroïde, qui mesure entre 3,5 et 8,5 mètres de diamètre, se serait désintégré en grande partie dans notre atmosphère, ne faisant retomber potentiellement que quelques débris sous forme de petites météorites. Selon les responsables de la Nasa, la gravité terrestre modifiera l’orbite de l’astéroïde autour du Soleil. Avant sa venue, il lui fallait 359 jours pour faire le tour de notre étoile. Il lui en faudra maintenant 425, selon la Nasa.

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Divers inclassables Empty Fonction CHATgpt sur Bing

Message  Luc Dim 12 Fév 2023 - 14:50

Je viens de tester la mise à jour du moteur de recherche Bing (sur le navigateur Firefox) et j'ai apprécié la qualité de la sélection proposée. Trop tôt pour être concluant mais c'est de bonne augure, surtout pour les personnes qui ne parlent pas bien l'anglais.
Nuançons: Ce n'est pas la fonction Chatbot qui m'intéresse. Pas convaincu, à ce stade (biez cognitifs).
Mais c'est la qualité des sources trouvées quand j'ai fait une recherche sur les cellules gliales, suite à une émission "scientifique & didactique" regardée sur la RTBF.
Auparavant, nous étions presque limités à Google, avec ses défauts (orientation). 

Optique de la recherche: essayer de comprendre pourquoi / comment certains personnes souffrent autant dans des pathologies neuro-inflammatoires, de type SFC, fibro, et par extension la SEP ...

Par exemple: 
Glia as a Link between Neuroinflammation and Neuropathic Pain
doi: [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
Contemporary studies illustrate that peripheral injuries activate glial components of the peripheral and central cellular circuitry. The subsequent release of glial stressors or activating signals contributes to neuropathic pain and neuro-inflammation. Recent studies document the importance of glia in the development and persistence of neuropathic pain and neuro-inflammation as a connecting link, thereby focusing attention on the glial pathology as the general underlying factor in essentially all age-related neurodegenerative diseases. There is wide agreement that excessive glial activation is a key process in nervous system disorders involving the release of strong pro-inflammatory cytokines, which can trigger worsening of multiple disease states. This review will briefly discuss the recent findings that have shed light on the molecular and cellular mechanisms of glia as a connecting link between neuropathic pain and neuro-inflammation.

Ou bien: 
*) Les cellules gliales : leur rôle dans la douleur chronique
Glial cells: Their role in the chronic pain
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
Les cellules gliales ne sont donc plus envisagées seulement comme des cellules du SNC de second ordre, mais bien comme des partenaires à part égale avec les neurones dans l’installation de la douleur chronique, un rôle nouveau caractérisé par la dénomination de « synapse tétrapartite » ou « tétrasynapse » : les cellules astrocytaires et microgliales sont associées aux éléments nerveux pré- et postsynaptiques en un seul ensemble fonctionnel au sein duquel elles sont notamment activées par les messagers chimiques libérés à partir des terminaisons centrales présynaptiques des neurones sensoriels altérés. La mise en jeu des cellules gliales repose sur le fait que le système nerveux est susceptible d’initier des signaux chimiques qui modifient l’activité de ces cellules gliales, et qu’en retour ces cellules libèrent des facteurs qui régulent l’activité des cellules nerveuses.

Extrait : Les astrocytes
Cette population cellulaire est la plus nombreuse ; les astrocytes occupent l’espace intermédiaire entre les vaisseaux sanguins et les neurones. Les astrocytes sont les supports de la vie neuronale, ils participent à la régulation de l’homéostasie de l’environnement neuronal extracellulaire et interviennent pour restaurer l’équilibre métabolique bouleversé par l’activité neuronale (métabolisme énergétique, répartition ionique transmembranaire, métabolisme des neurotransmetteurs), permettant …

Les cellules gliales jouent-elles un rôle dans la douleur chronique chez l’homme ?
On ne dispose d’aucune évidence directe concernant un rôle de la glie centrale dans les états de douleur chronique chez l’homme car les études sont difficiles à réaliser avec un matériel biologique postmortem. (…)

*) Glial activation: a driving force for pathological pain
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These glia express characteristics in common with immune cells in that they respond to viruses and bacteria, releasing proinflammatory cytokines, which create pathological pain. These spinal cord glia also become activated by certain sensory signals arriving from the periphery.

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