Pq je prescris des antibios en cas de Fibro, SFC, PR, Crohn ...

Les antibiotiques aident à contrôler et sont plus sûrs contre la fibro, le SFC, la PR, Crohn, SEP ou l’asthme en vue d’éviter les effets immunosuppresseurs dus à la prednisone ou le méthotrexate, ou autres équivalents censés camer le jeu !

« Pourquoi je prescris des antibiotiques aux patients atteints du syndrome de fatigue chronique, de la fibromyalgie, de la sensibilité chimique multiple et d'autres maladies auto-immunes. »
Source : ProHealth.com • November 20, 2002 – Par le Dr Gabe Mirkin M.D.
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Avant de prescrire un médicament, je me demande si cela va aider ou blesser. Toutes les maladies auto-immunes occasionnent une invalidité grave. Les médicaments conventionnels ne guérissent pas ces maladies et n'arrêtent pas la destruction progressive qu'elles provoquent. Les médecins prescrivent des immunosuppresseurs qui ont parfois des effets mortels. Les antibiotiques sont beaucoup plus sûrs que les médicaments traditionnellement utilisés pour traiter ces maladies. Donc, s'il est prouvé que les antibiotiques aident à contrôler ces maladies, ils devraient être utilisés bien avant qu'un médecin envisage d'utiliser les immunosuppresseurs conventionnels.
Lorsqu'un germe pénètre dans votre corps, vous êtes censé produire des cellules et des protéines appelées anticorps qui se fixent à ce germe et le tuent. De nombreux médecins considèrent que ces maladies sont causées par votre propre immunité. Au lieu de faire son travail, de tuer les germes, votre immunité attaque vos propres tissus. Si elle attaque vos articulations, on parle d’arthrite réactive; si elle attaque vos intestins, on parle de maladie de Crohn; votre côlon, c'est ce qu'on appelle la colite ulcéreuse; et s’il remplit vos poumons de mucus, on parle d’asthme tardif. Je ne pense pas que votre immunité soit aussi stupide.
L'accumulation de données montre que toutes ces conditions peuvent être causées par une infection. De nombreuses maladies que l'on croyait auto-immunes s'avèrent être des infections: les ulcères d'estomac sont causés par une bactérie, Helicobacter pylori et d'autres; la sclérose en plaques peut être causée par le virus HHS-6; la fièvre rhumatismale est causée par la bactérie bêta streptocoque, groupe A; Le syndrome de Gillian-Barré peut être causé par la bactérie Campylobacter; La maladie de Crohn et la colite ulcéreuse par E. Coli, Klebsiella et Bacteroides; et ainsi de suite.

Ne devrions-nous pas nous préoccuper des bactéries résistantes?
L'argument selon lequel l'administration d'antibiotiques rend les bactéries résistantes à cet antibiotique est raisonnable, mais il n'a pas sa place pour décourager les personnes atteintes de ces maladies de les prendre. Premièrement, ces personnes souffrent de maladies graves qui causent des dommages permanents à la vie et entrainent la mort. Deuxièmement, les traitements disponibles sont toxiques, raccourcissent la durée de vie, provoquent le cancer et doivent être suivis de fréquents tests sanguins. En revanche, je prescris des dérivés de tétracycline et d'érythromycine. Ceux-ci sont extrêmement sûrs et ne nécessitent pas de tests sanguins fréquents.
Si vous deviez être infecté par la suite par des bactéries résistantes à ces antibiotiques, vous n'auriez rien perdu. Aucun médecin raisonnable ne prescrirait de l'érythromycine ou de la tétracycline pour les maladies graves aiguës, telles que la méningite, la pneumonie ou un abcès, car les tétracyclines et les érythromycines ne tuent pas les germes, elles les empêchent seulement de se multiplier. A la place, les médecins prescrivent beaucoup plus d'antibiotiques bactéricides qui tuent les bactéries.
De nombreux médecins critiquent mon utilisation des antibiotiques, mais de nombreux antibiotiques sont beaucoup plus sûrs que les traitements conventionnels, coûtent moins cher, peuvent être administrés par un médecin généraliste et guérissent souvent la maladie, plutôt que de simplement supprimer les symptômes. Je sais que la plupart des médecins qui rencontrent ces conditions se traiteront eux-mêmes avec des antibiotiques parce qu'ils savent que les traitements conventionnels avec la prednisone, la chloroquine, l'azathioprine et le méthotrexate sont toxiques et mes traitements avec les érythromycines et les tétracyclines sont sans danger.

L'épidémie cachée - Mycoplasme, Chlamydia et Ureaplasma
Le mycoplasme, la chlamydia et l'uréeplasma sont les plus petits organismes vivants libres. Ils sont différents de toutes les autres bactéries car ils n'ont pas de parois cellulaires et doivent donc vivre à l'intérieur des cellules. Ils ne ressemblent pas aux virus car ils peuvent vivre dans des cultures en dehors des cellules et peuvent être tués par certains antibiotiques. Cependant, ils ne peuvent pas être tués par la plupart des antibiotiques, car la plupart des antibiotiques agissent en endommageant la paroi cellulaire d’une bactérie. Ils peuvent être tués par des antibiotiques tels que les tétracyclines ou les érythromycines qui n'agissent pas sur une paroi cellulaire.
Si vous vous sentez malade et que votre médecin est incapable de poser un diagnostic parce que tous les tests de laboratoire et toutes les cultures ne révèlent pas la cause, vous pourriez être infecté par une ou plusieurs de ces bactéries. La seule façon de guérir est que votre médecin suspecte une infection par ces germes et que vous preniez de l'érythromycine ou des tétracyclines à action prolongée pendant plusieurs semaines, mois ou années. Ils sont la cause la plus fréquente de maladies vénériennes et sont une cause fréquente de douleurs musculaires et articulaires, de brûlures dans l'estomac, de toux chronique et de fatigue chronique. Ils peuvent provoquer une myélite transverse (paralysie de la colonne vertébrale); des calculs biliaires; un mal de gorge chronique; des yeux rouges qui piquent, occasionnant de la douleur à la lumière et de la cécité; de l’arthrite; des lésions cérébrales et nerveuses accompagnées de symptômes de manque de coordination, de maux de tête et d'évanouissement; du spotting entre les règles ou des infections utérines; des calculs rénaux; des douleurs testiculaires; de l’asthme; des crises cardiaques et AVC; de la paralysie cérébrale; des naissances prématurées;  de l’hypertension artérielle; des polypes nasaux; le nez bouché chez les nouveau-nés; de la fatigue chronique; mal de ventre; douleur musculaire; confusion; évanouissement et mort; de la toux; une diarrhée sanglante; et des démangeaisons et des saignements anaux.
Les mycoplasmes, la chlamydia et les infections ureaplasma sont extrêmement difficiles à diagnostiquer et à traiter. Aucun test fiable n'est disponible pour la plupart des médecins praticiens qui jugeront les infections par ces bactéries à l'intérieur ou à l'extérieur, et la plupart des médecins ne prescriront pas d'antibiotiques aux patients à moins qu'ils ne disposent des résultats d'un test de laboratoire confirmant une infection spécifique. Si vous vous sentez malade et que votre médecin est incapable de poser un diagnostic parce que tous les tests de laboratoire et toutes les cultures ne révèlent pas la cause, vous pourriez être infecté par un mycoplasme, une chlamydia ou un ureaplasma et ne serez guéri que par la prise d'érythromycine ou de tétracyclines à action prolongée pendant des mois.
Habituellement, les premiers symptômes de la chlamydia, de l'uréeplasma et du mycoplasme sont des brûlures à la miction, une sensation de devoir uriner tout le temps, un inconfort terrible lorsque la vessie est pleine et des démangeaisons vaginales, une odeur ou un écoulement. Les autres premiers symptômes incluent des démangeaisons oculaires, une toux ou une brûlure au nez. Les bactéries se transmettent par contact sexuel, ou vous pouvez être infecté lorsqu'une personne infectée qui tousse ou que vous avez touché les sécrétions nasales ou oculaires d'une personne infectée et mettez ensuite votre doigt dans votre nez ou vos yeux. Vos chances de guérison sont élevées si vous êtes traité alors que vous ne présentez que des symptômes locaux; mais après plusieurs mois, l'infection peut se propager à d'autres parties de votre corps et vous rendre malade ou endommager les nerfs, les articulations et les muscles.
Une fois que ces infections peuvent persister pendant des mois ou des années, elles sont extrêmement difficiles à guérir et nécessitent souvent un traitement pendant plusieurs mois. Même si votre médecin est prêt à vous prescrire des antibiotiques, le traitement peut être difficile. Souvent, les patients ne prennent pas le médicament assez longtemps pour guérir, ou ils peuvent avoir un contact étroit avec une personne infectée et être réinfectés. Un patient sur quatre prend un médicament tel que prescrit et presque toutes les femmes qui ont eu la chlamydia un mois après le traitement ont été réinfectées par des partenaires nouveaux ou anciens.
Mon traitement recommandé: je prescris souvent 500 mg d'azithromycine deux fois par semaine et / ou 100 mg de doxycycline deux fois par jour. De nombreux médecins ne sont pas d'accord avec ces recommandations, alors vérifiez auprès de votre médecin si vous pouvez être un candidat pour ce traitement.

Polyarthrite rhumatismale réactive
La plupart des rhumatologues refusent de traiter leurs patients atteints de polyarthrite rhumatoïde avec des antibiotiques même si les cinq études prospectives contrôlées menées à ce jour montrent que la minocycline fait chuter le facteur rhumatoïde vers zéro et aide à soulager la douleur et la destruction du cartilage de la polyarthrite rhumatoïde. Il existe deux principaux types d'arthrite: l'arthrose, également appelée arthrite dégénérative; et l'arthrite réactive, qui comprend la polyarthrite rhumatoïde. L'arthrose signifie que le cartilage s'use et les médecins n'ont pas la moindre idée du pourquoi. Il n'y a pas de traitement efficace. Les médecins prescrivent généralement des pilules non stéroïdiennes (AINS) qui aident à bloquer la douleur mais qui n'arrêtent ni ne ralentissent même le destruction du cartilage.
La plupart des scientifiques conviennent qu'une infection déclenche des arthrites rhumatoïdes et autres arthrites réactives, et la plupart pensent que le germe est toujours là lorsque les symptômes commencent. Les antibiotiques à court terme sont inefficaces, mais si les antibiotiques sont commencés avant la destruction de l'articulation, de nombreux mois et années d'antibiotiques sont efficaces pour réduire et prévenir les lésions articulaires. Votre arthrite est susceptible d'être classée comme une arthrite réactive si vous avez: 1) des tests sanguins positifs pour l'arthrite (tous les tests utilisés pour diagnostiquer l'arthrite sont des mesures d'une immunité hyperactive); 2) un gonflement des jointures et des articulations médianes de vos doigts, les faisant ressembler à des cigares; 3) des antécédents d'infection de longue date comme une toux chronique, des brûlures à la miction ou des douleurs lorsque la vessie est pleine, une diarrhée chronique, des brûlures dans l'estomac, la gorge ou le nez ou une maladie des gencives; et 4) des symptômes qui commencent avant l'âge de 50 ans.
La polyarthrite rhumatoïde est caractérisée par des douleurs dans de nombreux muscles et articulations et on pense qu'elle est causée par les propres anticorps et cellules et cellules d'une personne attaquant et détruisant le cartilage des articulations. La polyarthrite rhumatoïde peut être déclenchée par une infection et des antibiotiques peuvent aider à prévenir et à traiter cette destruction articulaire. La plupart des rhumatologues traitent la polyarthrite rhumatoïde avec des immunosuppresseurs, qui sont extrêmement coûteux, hautement toxiques et, à mon avis, beaucoup moins efficaces pour contrôler la polyarthrite rhumatoïde que les antibiotiques. Les antibiotiques sont efficaces pour contrôler les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et des doses plus élevées sont plus efficaces. Les antibiotiques à court terme sont inefficaces. La doxycycline peut empêcher la destruction des articulations en stabilisant le cartilage en plus d'éliminer le germe du corps.
Comment les germes provoquent-ils l'arthrite? Lorsqu'un germe pénètre dans votre corps, vous fabriquez des cellules et des protéines appelées anticorps qui se fixent à ce germe et le tuent. Parfois, le germe a une protéine de surface qui est similaire à la protéine de surface de vos cellules. Ensuite, non seulement les anticorps se fixent au germe et le tuent, mais ils se fixeront également à vos propres cellules qui ont les mêmes membranes de surface et les tueront. Les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde ont un titre élevé d’anticorps contre E. Coli, une bactérie qui vit normalement dans l’intestin de tout un chacun. Il contient la même protéine de surface que de nombreuses cellules de votre corps. Les intestins normaux ne permettent pas à E. Coli de pénétrer dans votre circulation sanguine.

Intestins non étanches (intertitre ajouté)
Les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde peuvent être celles dont les intestins permettent à E. Coli de passer dans la circulation sanguine et de provoquer une réaction immune qui détruit les muscles et les articulations. Le même type de réaction s'applique à plusieurs autres bactéries et virus qui peuvent passer dans votre circulation sanguine. Des maladies vénériennes, telles que la gonorrhée, la chlamydia, le mycoplasme et l'uréeplasma, ont été trouvées dans le liquide articulaire de nombreuses personnes atteintes d'arthrite. Les personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde sont plus susceptibles d'avoir un staphylocoque doré dans le nez et de porter un titre d'anticorps plus élevé contre ce germe. De nombreuses personnes atteintes de polyarthrite rhumatoïde ont eu des infections pulmonaires chroniques, causées par des mycoplasmes et la chlamydia, avant de contracter la polyarthrite rhumatoïde.
J'ai vu des antibiotiques réduire à zéro les facteurs rhumatoïdes élevés, atténuer les symptômes et arrêter la destruction progressive du cartilage dans les articulations. Le document principal lors d'une récente réunion de l'American Academy of Rheumatology a montré que la minocycline est le médicament le plus sûr et le moins cher qui arrête efficacement les lésions articulaires progressives causées par la polyarthrite rhumatoïde. Il est plus efficace lorsqu'il est administré avant que des lésions cartilagineuses importantes ne surviennent.
Je traite mes patients atteints d'arthrite réactive avec 100 mg de Minocycline deux fois par jour (parfois azithromycine 500 mg deux fois par semaine). Cela doit encore être considéré comme expérimental car la plupart des médecins ne sont pas encore prêts à accepter les antibiotiques comme traitement. Un effet secondaire rare et grave du lupus est également préoccupant. Cependant, d'autres articles montrent que même l'arthrose peut répondre aux antibiotiques.

L'asthme tardif peut être causé par une infection
Un récent numéro du Journal of the American Medical Association passe en revue des articles montrant que l'asthme qui commence après la puberté peut être causé par une infection. Lors de la 37e conférence interscience sur les agents antimicrobiens et la chimiothérapie à Toronto, des articles ont été présentés montrant que le mycoplasme est une cause fréquente de pneumonie chez les jeunes adultes et les enfants, une cause fréquente de méningite, de lésions nerveuses, d'infection cardiaque et musculaire (myocardite) et d'arthrite et une cause fréquente d'asthme chez les jeunes adultes. Un article a montré qu'un nombre important de jeunes adultes qui développent de l'asthme causé par des mycoplasmes ne parviennent pas à développer des anticorps pour tuer cette bactérie, de sorte qu'ils continuent d'être infectés pour le reste de leur vie. Un autre article a montré qu'une autre bactérie intracellulaire appelée ureaplasma est une cause fréquente d'asthme chez les jeunes enfants. Étant donné que les médecins en exercice n'ont généralement pas de test de laboratoire disponible pour détecter la chlamydia, l'uréeplasma et le mycoplasme, les médecins devraient envisager de prescrire des antibiotiques à certaines personnes souffrant de respiration sifflante et de toux persistantes (azithromycine, clarithromysine, dirithromycine, minocycline ou doxycycline).

Fibromyalgie, syndrome de fatigue chronique ou sensibilités chimiques multiples
La fibromyalgie signifie qu'une personne auparavant en bonne santé développe un épuisement inexpliqué, de la fatigue et des douleurs musculaires qui durent plus de six mois; tous les tests sanguins sont normaux et les médecins ne trouvent pas de cause. Un rapport récent montre qu'un grand nombre de personnes chez qui on a diagnostiqué une fibromyalgie avaient vraiment une polymyalgie rhumatismale, avec des tests sanguins anormaux. Un rapport récent montre que de nombreuses personnes souffrant de faibles niveaux céphalorachidiens de vitamine B12 peuvent être traitées avec 1000 mcg de B12 chaque jour.
Le diagnostic de fibromyalgie ne doit être posé qu'après que toutes les autres causes ont été écartées. De nombreuses infections peuvent provoquer de la fatigue et des douleurs musculaires.
L'évaluation devrait inclure des tests de dépistage des maladies infectieuses; comme la maladie de Lyme et l'hépatite B ou C, le cytomégalovirus, la toxoplasmose ou l'Helicobacter qui provoque des ulcères d'estomac; les maladies auto-immunes, telles que la polyarthrite rhumatoïde, le lupus, la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse; des cancers cachés tels que ceux du sein et de la prostate; des maladies hormonales telles qu'une thyroïde basse; ou les effets secondaires d'un médicament ou d'une drogue illicite. Environ 20% seront déprimés. La plupart des gens s'absentent du travail et se plaignent de la maladie bien avant leur diagnostic, mais la majorité n'aura pas de cause connue.

La fatigue chronique signifie que le principal symptôme est l'épuisement, mais la plupart ont aussi de la constipation et de la diarrhée. La fibromyalgie signifie généralement que les douleurs musculaires et articulaires sont des symptômes majeurs, mais les biopsies musculaires sont normales, les points de pression ne sont pas reproductibles et l'ultra-son est normal. Des sensibilités chimiques multiples signifient que les patients pensent que leurs symptômes sont causés par des facteurs de leur environnement ou qu'ils consultent des médecins qui pensent la même chose. Non traités, les symptômes qui mènent à l'un de ces diagnostics persisteront généralement chez les adultes pour le reste de leur vie. J'ai prescrit de la doxycycline 100 mg deux fois par jour pendant plusieurs mois, et parfois de l'azithromycine 500 mg deux fois par semaine, et certains de mes patients guérissent. Cependant, ce traitement n'est pas accepté par la plupart des médecins. Veuillez consulter votre médecin.

Colite ulcéreuse et maladie de Crohn
Lorsqu'une personne a une diarrhée sanglante et que les médecins découvrent des ulcères dans les intestins, ils recherchent un cancer, une infection ou des parasites. Lorsqu'ils ne peuvent pas trouver une cause, ils devraient dire qu’ils n’ont pas la moindre idée de la raison pour laquelle la personne a des ulcères intestinaux. Au lieu de cela, ils trompent leurs patients en disant que la personne est atteinte de la maladie de Chiron, en expliquant que l’immunité de la personne est si stupide qu’elle perce des trous dans les intestins, plutôt que de faire son travail, en tuant les germes. Ils prescrivent des médicaments qui suppriment l'immunité ou [pire] découpent des parties de l'intestin.
Les intestins normaux sont tellement chargés de bactéries que les médecins ne peuvent pas savoir quelles bactéries sont commensales et quelles bactéries sont responsables de la maladie. Le traitement conventionnel n'offre aucun remède et est associé à de nombreuses complications qui raccourcissent la vie. Des recherches passionnantes en France montrent qu’une variante d’E. Coli, une bactérie qui vit dans les intestins normaux, adhère à la muqueuse intestinale et produit un alpha hémolytique qui perce des trous dans les intestins pour provoquer au moins certains cas de maladie de Crohn.
D'autres études montrent que les protéines de choc thermique peuvent être éliminées des bactéries intestinales courantes, E. Coli, et lorsqu'elles sont administrées à des souris, elles occasionnent de terribles ulcères sanglants dans les intestins. Au microscope, les intestins étaient exactement les mêmes que ceux des personnes souffrant de colite ulcéreuse ou de maladie de Crohn. Des données détaillées montrent que les personnes atteintes de cette maladie ont des intestins non étanches qui permettent aux germes de passer dans la circulation sanguine et que leur système immunitaire tente de tuer ces germes.

Les antibiotiques peuvent réduire l'enflure et les ulcères dans la maladie de Crohn. Le Dr Joel Taurog de l’Université du Texas a démontré qu’une bactérie [de la famille des] bactéroïdes provoque la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn chez les souris génétiquement programmées pour avoir un HLA-B27, un gène spécial qui facilite la survenance de l’arthrite. Des techniques spéciales de coloration des tissus montrent que les tissus prélevés sur des patients atteints de la maladie de Crohn et de la colite ulcéreuse contiennent des parties de deux bactéries communes appelées E. Coli et streptocoques. De nombreuses études montrent que les infections peuvent provoquer la maladie de Crohn et que les antibiotiques, en particulier Cipro, avec ou sans métronidazole, contrôlent la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn. Bien que de nombreux médecins soient en désaccord, je traite la maladie de Crohn avec Cipro 500 mg deux fois par jour en continu et du métronidazole 250 mg quatre fois par jour une semaine sur deux, et contrôle les tests hépatiques une fois par mois. Je dis aux patients d'arrêter le métronidazole s'ils ressentent des sensations nerveuses étranges.

Problèmes d'estomac
Si vous avez des éructations, des rots, un goût amer dans la bouche, une haleine fétide, une langue blanche ou une douleur brûlante dans l'estomac ou à la poitrine qui s'aggrave lorsque vous avez faim et s'améliore lorsque vous mangez, vous avez probablement un problème avec l’acide gastrique. Les médecins peuvent dire que vous avez des ulcères, une œsophagite, une gastrite, une duodénite, une achalasie, une chalazie, une hernie hiatale ou un reflux. Ces termes signifient que l'acide gastrique brûle votre tractus gastro-intestinal. La plupart des personnes qui présentent ces symptômes ont une infection par une bactérie appelée Helicobacter pylori.
Si vous présentez ces symptômes, vous avez besoin de tests sanguins pour voir si vous avez Helicobacter et une radiographie spéciale appelée « série gastro-intestinal supérieure » pour exclure un cancer. Puisqu'il existe plusieurs bactéries qui causent des ulcères de cancer de l'estomac, un test sanguin négatif n'exclut pas une infection. Je traite généralement toutes les personnes présentant des symptômes de gastrite avec une cure d'antibiotiques d'une semaine: métronidazole quatre fois par jour, clarithromycine 500 mg deux fois par jour et omépérazole 20 mg une fois par jour pendant une semaine. Au moins 12 semaines plus tard, vous avez besoin d'un test sanguin de suivi pour Helicobacter.
* Une scintigraphie du tractus gastro-intestinal supérieur est un groupe de tests aux rayons X qui examinent votre tube digestif - votre tube alimentaire (l'œsophage), l'estomac et la première partie de votre intestin grêle (le duodénum) pendant qu'ils travaillent ...

Helicobacter résistant avec reflux œsophagien (intertitre ajouté)
Si vos symptômes ont disparu et que le titre bactérien diminue, vous êtes probablement guéri. Si votre titre d'hélicobacter est toujours élevé, votre helicobacter est probablement résistant au métronidazole et vous devez être traité pendant au moins dix jours avec de l'amoxicilline 500 mg quatre fois par jour, de la tétracycline 500 mg trois fois par jour et de l'omépérazole 20 mg une fois un jour. Si vous présentez une régurgitation d'acide gastrique dans l'œsophage (reflux, hernie hiatale), vous devrez peut-être être traité avec 20 mg d'omépérazole une fois par jour et 10 mg de cisapride quatre fois par jour. Presque tous les médecins ont maintenant accepté les causes infectieuses des problèmes d'estomac. Seuls les fabricants de remèdes en vente libre essaient encore de vous faire croire que les maux d'estomac sont causés par le stress.

Doxycycline, minocycline et tétracycline
De nombreux médecins me demandent pourquoi je traite certains de mes patients atteints d'acné, d'arthrite, du syndrome de fatigue chronique et d'asthme tardif avec un antibiotique, la doxycycline, alors que la minocycline est probablement plus efficace. La doxycycline est un médicament assez sûr, bien qu'elle puisse causer un mal de gorge, une sensibilité au soleil, une pigmentation et des tests hépatiques anormaux. Il provoque des maux de gorge et des brûlures d'estomac lorsqu'il reste coincé dans votre œsophage, alors prenez-le avec de grandes quantités d'eau pour le transporter jusqu'à l'estomac. Pour éviter les coups de soleil, évitez une exposition excessive au soleil. La minocycline est assez sûre, mais elle peut provoquer une réaction de type maladie sérique plus grave, une réaction du syndrome d'hypersensibilité et un lupus d'origine médicamenteuse: caractérisée par de la fièvre, des douleurs articulaires, une éruption cutanée, une sensation de malaise, de l'urticaire, des démangeaisons et une douleur intense. Les autres effets secondaires signalés comprennent les globes oculaires de couleur foncée et les lésions hépatiques.
La minocycline est plus efficace que la doxycycline car elle atteint des concentrations beaucoup plus élevées dans les tissus où elle agit pour réduire l'enflure, tuer les germes et arrêter la douleur. Bien que la minocycline et la doxycycline appartiennent à la même classe d'antibiotiques que la tétracycline, nous utilisons rarement la tétracycline car elle n'atteint pas des concentrations tissulaires élevées. La doxycycline atteint des concentrations tissulaires beaucoup plus élevées que la tétracycline, tandis que la minocycline pénètre dans les tissus beaucoup plus efficacement que la doxycycline.

Source: [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien] Gabe Mirkin M.D.
This article was edited for length. To read the complete text, please visit:
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
(Lien non fonctionnel)
=> Gabe Mirkin M.D and antibiotics and  ---
--- Chronic Fatigue Syndrome
---  Rheumatoid Arthritis
--- Colon bacteria
=> Gabe Mirkin M.D. and why I prescribe antibiotics
“Why I Prescribe Antibiotics to Patients with Chronic Fatigue Syndrome, Fibromyalgia, Multiple Chemical Sensitivity, and Other Autoimmune Diseases.”

Cet article a le mérite notamment de relier les points entre l'hyper-perméabilité intestinale et les maladies auto-immunes, avec pour toile de fond, la potentialité non négligeable de l'origine de ces problèmes du passage des micro-organismes/bactéries dans le sang, provoquant à terme de la polyarthrite, maladie de Crohn, etc...

Je suis particulièrement sensibilisé à ces états de fait que j'attribue à tous les vecteurs/habitudes alimentaires : intolérances, anti-nutriments (voir ma signature), mais aussi aux pathologies de type IBS, dysbiose et mauvaise gestion du PH acido-basique, puisque l'on sait que cultiver l'acidité et déséquilibrer le microbiote par une alimentation transformée et comprenant trop de céréales/glucides, permet aux souches fongiques (mais pas que...) de prendre le dessus sur les espèces stabilisantes et se disséminer aux 4 coins de l'organisme afin de tisser des ramifications qui conduisent à la prolifération avec biofilms. Une simple intoxication alimentaire peut activer les mécanismes à bas bruit de la mise en place des conditions nécessaires pour une prolifération : le stress, hypochlorhydrie, l'hypothyroïdie sont autant de cofacteurs y contribuant dans la continuité ou étant même à à l'origine...

Je n'avais pas envisagé que les traitements anti-biotiques pouvaient être supérieurs à ce qui se pratique concernant ces pathologies et je me range du coté de l'auteur, tant je suis convaincu qu'il faut traiter le fond (la contamination), plutôt que les symptômes (l'un n'empêche pas toujours l'autre). Notre médecine est embrouillée à la fois par un conservatisme mettant en oeuvre des, méthodes parfois d'un autre temps et comme souligné par l'auteur,

Au lieu de cela, ils trompent leurs patients en disant que la personne est atteinte de la maladie de Chiron, en expliquant que l’immunité de la personne est si stupide qu’elle perce des trous dans les intestins, plutôt que de faire son travail, en tuant les germes. Ils prescrivent des médicaments qui suppriment l'immunité ou [pire] découpent des parties de l'intestin.

ce qui montre bien qu'on est à coté de la plaque et qu'on ne sait pas soigner le mal autrement que par le mal.

Merci en tout cas pour ces infos précieuses qui m'aident à y voir plus clair

darky35 a écrit:Je n'avais pas envisagé que les traitements anti-biotiques pouvaient être supérieurs à ce qui se pratique concernant ces pathologies et je me range du coté de l'auteur, tant je suis convaincu qu'il faut traiter le fond (la contamination), plutôt que les symptômes (l'un n'empêche pas toujours l'autre). 

Je me doutais que cela allait faire tilt, de ton côté 

Info utile pour les personnes souffrant d'une réaction auto-immune (mais pas que):

Clinical trials evaluating the therapeutic effects of tetracyclines
A chronic state of inflammation established by infectious agents has long been suspected to set the stage for the development of RA. Recent studies have shown an association between the gut, lung, and oral microbiomes and their contribution to the pathogenesis of RA [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]. (…)
Rheumatoid arthritis is an autoimmune condition that involves a complex interplay of multiple factors, including microbiome dysbiosis. The gut, lung, and oral microbiome dysbiosis may play a role in the pathogenesis of RA by contributing to a chronic inflammatory state. Given our current understanding of the microbiome, the addition of tetracyclines antibiotics, in particular, minocycline, may pose benefits through its bacteriostatic and immunomodulatory properties. Ultimately, a short course of antibiotic treatment with minocycline may eliminate pathogenic organisms contributing to the development and progression of RA. 

Traduction
Essais cliniques évaluant les effets thérapeutiques des tétracyclines
Un état inflammatoire chronique établi par des agents infectieux a longtemps été soupçonné de préparer le terrain pour le développement de la PR. Des études récentes ont montré une association entre les microbiomes intestinaux, pulmonaires et oraux (bouche) et leur contribution à la pathogenèse de la PR [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]. (…)
La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune qui implique une interaction complexe de plusieurs facteurs, y compris la dysbiose (prolifération bactérienne intestinale). La dysbiose du microbiome intestinal, pulmonaire et oral peut jouer un rôle dans la pathogenèse de la PR en contribuant à un état inflammatoire chronique. Compte tenu de notre compréhension actuelle du microbiome, l'ajout d'antibiotiques tétracyclines, en particulier la minocycline, peut présenter des avantages grâce à ses propriétés bactériostatiques et immuno-modulatrices. En fin de compte, un traitement antibiotique de courte durée à la minocycline peut éliminer les organismes pathogènes contribuant au développement et à la progression de la PR.

Commentaire perso additionnel
C’est au début du processus inflammatoire que les pronostics sont les meilleurs, en combinant un anti-inflammatoire et / ou un modulateur de l’immunité avec un antibiotique. Parallèlement, vous aurez besoin d’accompagner le processus de die-off (crise de guérison). Il serait opportun de comprendre comment assister l’organisme dans le besoin d’évacuer les endotoxines LPS.
Les LPS sont généralement libérés lorsque les bactéries meurent ou sont tuées / visées par le système immunitaire (ou un antibio). Les lipopolysaccharides (LPS) sont une partie de la membrane externe des bactéries gram négatifs …

Ainsi, vous pourrez mieux gérer les excès, tout en essayant de comprendre pourquoi il y a eu une prolifération bactérienne (dysbiose), combinée ou non à une déficience de la perméabilité intestinale.

Suite de l'article:
 Source: doi:10.7759/cureus.5351
1. Heydari-Kamjani M, Demory Beckler M, Kesselman M M (August 08, 2019). Reconsidering the Use of Minocycline in the Preliminary Treatment Regime of Rheumatoid Arthritis. Cureus 11( 8 ): e5351.
2. Reversing Arthritis with Antibiotic Protocol. By Cristi Grider, 2012.
 1993-- Dr. Ferdinand Breedveld and Dutch colleagues presented results in San Antonio of a six-month AP trial on eighty Dutch patients with advanced RA, indicating significant improvement in both symptoms and laboratory  findings, and that joint improvement generally begins at about twelve weeks after beginning AP. The results were published in 1994, in the American Journal, Arthritis and Rheumatism.
 1991 through 1993-- The National Institute of Health sponsored 3-year trials of the tetracycline-derivative minocycline in treating RA (“MIRA Trials”). The trial results were finally published in 1995, and showed minocycline to be effective, despite procedural biases during the study in favor of its failure. For example, most of the patients in the placebo group were given increasing doses of anti-inflammatories and corticosteroid injections during the study, while the majority of minocycline patients actually decreased their anti-inflammatories. See Annals of Internal Medicine, Vol. 122, No. 2, 81-89 (Jan. 15, 1995), and Scammel book discussion of Dr. Raymond L. Gorden’s analysis, pp. 22-24.
 1995 and 1997-- Dr. James O’Dell, University of Nebraska Medical School, reported results of a study on minocycline in treatment of arthritis. In 1995, 65% of patients taking minocycline had improved by 50% or more, and 1/3 of the patients were in remission. In 1997, O’Dell reported a 3-year follow-up on the same patients. After three years, 44% of the patients had improved by 75% or more. After the initial 6-month blinded portion of the study, the minocycline was stopped. All of the patients who had taken the minocycline flared at some point after it was stopped, and almost all of those who had initially responded to the minocycline responded again when it was restarted. See “Treatment of Early Rheumatoid Arthritis with Minocycline or Placebo: Results of a Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial” in Arthritis Rheum, Vol. 40, No. 5, 842-848 (May 1997); see also O’Dell, et. al., “Minocycline Therapy for Early Rheumatoid Arthritis (RA): Continued Efficacy at Three Years” (abstract), 61st Annual Meeting of the American College of Rheumatology, 1997.
 1997 -- Rheumatologist Kenneth Brandt reported that doxycycline was beneficial in slowing progression of osteoarthritis. Arthritis & Rhumatism, Vol. 52, No. 7, 2015-2025 (June 2005).
 1999 -- A four-year follow-up of the O’Dell study reported long-term treatment with minocycline resulted in “superior (and in some cases dramatic) results,” and “our findings and those of other investigators suggest that the maximum benefit of minocycline does not occur until after 1 year of therapy.” The study also mentions that “it is clearly possible that an infectious agent will be shown to play a role in the pathogenesis of RA.” Arthritis & Rheumatism, Vol. 42, No. 8, 1691-1695 (Aug. 1999).
 2001 -- A two-year study comparing efficacy of minocycline versus the conventional DMARD hydroxychloroquine in treating RA. Minocycline was found to be much more effective. Arthritis & Rheumatism, Vol. 44, No. 10, 2235-2241 (October 2001).
 2004 -- Carter, et. al. published a study indicating the antibiotics doxycycline and rifampin used together are beneficial in treating  undifferentiated spondyloarthropathy, possibly resulting from Chlamydia infection. J. Rheumatol at 1973-80 (Oct. 2004).
 2006 -- O’Dell, et. al. published a 2-year study comparing treatment of RA by doxycycline paired with methotrexate versus methotrexate alone. Results indicated that adding the doxycycline made a significant difference. Arthritis & Rheumatism, Vol. 54, No. 2, 621-627 (2006).
 2007 -- A Turkish study evaluating the efficacy of clarithromycin in patients with early active RA concluded "treatment with clarithromycin significantly improved the signs and symptoms." Ogrendik, M., "Effects of Clarithromycin in Patients with active Rheumatoid Arthritis" in Curr Med Res Opin. 2007 Mar: 23(3): 515-22.
 2009 -- A Japanese study concluded Chlamydia Pneumoniae “is probably involved in the pathogenesis of autoimmune diseases,” including RA and lupus. See Fujita, et. al., “Acute Chlamydia Pneumoniae Infection in the Pathogenesis of Autoimmune Diseases”, Lupus, Vol. 18, No. 2, 164-168 (2009).
 2009 -- A University of Nebraska study suggests infection with P. gingivalis may be linked to RA in some patients. Mikuls, et. al., “Antibody Responses to Porphyromonas Gingivalis in Subjects with Rheumatoid Arthritis and Periodontitis” in Int. Innumopharmacol. Vol. 9, No. 1, 38-42 (Jan. 2009).
 2011 -- A Turkish randomized trial evaluating the efficacy of roxithromycin in treatment of RA for patients who had not responded to DMARDS concluded the roxithromycin "significantly improved the signs and symptoms of RA." Ogrendik and Karagoz, "Treatment of Rheumatoid Arthritis with Roxithromycin: A Randomized Trial" in Postgrad Med. 2011 Sep; 123(5):220-7.
- 2015 -- Modulating the efficacy of both low and high doxycycline doses in modulating IL-8, TNF-α, and IL-6 gene expression in HaCaT cells stimulated with LPS.
Article ID 329418 | [Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]. Roberta Di Caprio et al.
Low doses were more effective than high doses in modulating gene expression of LPS-induced proinflammatory cytokines (IL-8, TNF-α, and IL-6), when added before (pretreatment) or after (posttreatment) LPS stimulation.
- 2012 - - Ètude Cochrane
Utilisation de la doxycycline contre l'ostéoarthrite.
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
La doxycycline n'a pas entraîné d'amélioration cliniquement importante de la douleur ou de la fonction articulaires, tandis que la pertinence clinique du petit bénéfice en matière de réduction de l'espace articulaire est discutable. Sur 100 personnes ayant utilisé la doxycycline, 29 ont répondu au traitement, soit  une peu moins de 30% des utilisateurs. Les personnes ayant pris de la doxycycline ont déclaré, après 18 mois, ressentir une amélioration de leur douleur d'environ 1,9 sur une échelle allant de 0 (absence de douleur) à 10 (douleur extrême).

Lien utile:
*) Comprendre les endotoxines LPS  
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
Extrait :
Nous sommes tous sujets à un degré variable de stimulation inflammatoire via les endotoxines absorbées par l'intestin, mais un foie en bonne santé les empêche normalement d'atteindre la circulation générale, et produit une variété de facteurs de protection. La lipoprotéine HDL est un de ces facteurs : La lipoprotéine HDL (cholestérol) protège contre l'inflammation en liant les endotoxines bactériennes qui ont atteint la circulation sanguine.

Antibiotics for fibromyalgia, CFS and muscle pain (MPS)
*) Gabe Mirkin M.D. says:

I have prescribed doxycycline 100-mg twice a day for several months, and sometimes azithromycin 500-mg twice a week, and some of my patients get better. 
91 % of patients improved with treatment and pain decreased by over 50 percent on average.

Traduction
Antibiotiques contre la fibromyalgie, le SFC et les douleurs musculaires (MPS)
*) Gabe Mirkin M.D. dit:
J'ai prescrit de la doxycycline 100 mg deux fois par jour pendant plusieurs mois, et parfois de l'azithromycine 500 mg deux fois par semaine, et certains de mes patients guérissent.
91% des patients se sont améliorés avec le traitement et la douleur a diminué de plus de 50% en moyenne.

*) Contexte
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
Sommeil perturbé, associé à des carences hormonales (malgré des tests sanguins normaux), un stress chronique, une prolifération secondaire de levures et / ou des carences nutritionnelles. + Manque d'exercice.

Après 6 à 18 mois de bien-être, la plupart des gens peuvent arrêter la plupart des somnifères (et autres), en suivant un protocole de sevrage.

Asymptomatique, jusqu’à ce que les aléas de la vie et les biotoxines enclenchent la machine
En 1998, une étude conduite en Suisse a démontré que seulement 12,5% des patients testés positifs au germe Borrelia (Lyme) ont développé des symptômes cliniques, confirmant que l'infection par le germe Borrelia burgdorferi est souvent asymptomatique. (…) La suppression immunitaire par un excès de stress peut avoir entraîné l'activation des infections, virale et bactérienne.
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]

Info ressources sur la maladie de Lyme, pour fermer une porte et vous éviter une errance si vous cherchez de la docu

*) Lyme, mycoplasma and chlamydia infections, as well as many other infections that are difficult to test for in CFS, are often sensitive to the right antibiotics. The antibiotics most likely to affect these organisms are the following:
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
By Jacob Teitelbaum, M.D.
- Tetracycline family against Lyme (doxycycline or preferably minocycline, usually at dosages of 100 milligrams twice a day).
- Ciprofloxacin (Cipro), usually 500-750 milligrams twice a day. Not for everyone (genetic defect*) and do not take oral magnesium or any supplement containing magnesium within 4 to 6 hours of taking Cipro.
* In this group, taking Cipro can actually trigger FMS.
-  Erythromycin family: Azithromycin (Zithromax), 250-600 milligrams a day taken with food, or clarithromycin (Biaxin), 500 milligrams twice a day (likely to cause a bit of nausea in some patients). They may work against infections missed by doxycycline and Cipro. Begin with this antibiotic if you have scalp or skin sores or scabs.
Although all of these antibiotics can be effective, it is not uncommon for infections that are sensitive to the erythromycin antibiotics (Zithromax or Biaxin) to be resistant to tetracycline antibiotics (doxycycline, minocycline) and Cipro, and vice-versa. Therefore, it is best to try either doxycycline or Cipro first. If they are not effective, then try the Zithromax or Biaxin. The antibiotic should be taken for at least six months. If there is no improvement in four months, switch to or add the other antibiotic or simply stop the therapy. (…)
One more "antibiotic sensitive infection" deserves mention. If spastic colon symptoms persist after addressing yeast and parasites, consider addressing "SIBO" ([Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]), which is common in CFS/FMS and another key cause of bowel symptoms. Having a low thyroid increases your risk of SIBO. Research has shown that addressing the issue empirically with the antibiotic Rifaximin 400 mg 3x day for 10 days can result in long lasting improvement of the symptoms of irritable bowel syndrome/spastic colon.⁴⁵
*) Do infections trigger fibromyalgia?  By Don L Goldberg
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
In this issue of Arthritis and Rheumatism, Hsu et al report that in 77 of 800 patients evaluated for persistent symptoms of possible chronic Lyme disease, fibromyalgia, rather than Lyme disease, was the explanation for the chronic myalgias, fatigue, and neuropsychological symptoms (4). One third of these patients never had Lyme disease, and presumably, fibromyalgia was the cause of their symptoms from the onset. However, two-thirds of these patients with fibromyalgia did have prior Lyme disease (n = 43) or current Lyme disease (n = 9). In patients with prior Lyme disease, the relative onset of fibromyalgia varied but was most often coincident with the onset of Lyme disease. Seventeen percent of these patients developed fibromyalgia well after Lyme disease, with an average delay of 7.5 months. Seven of the patients had a history of fibromyalgia prior to Lyme disease. The fibromyalgia symptoms did not improve with repeated courses of antibiotics. (…)
Steere et al reported that 156 of 788 patients referred to their Lyme disease clinic had previous Lyme disease but currently had another illness, which usually was diagnosed as fibromyalgia or the closely related chronic fatigue syndrome (CFS) (5). In 49 of these patients, symptoms of fibromyalgia began soon after objective manifestations of Lyme disease.
                                                                                  X
*) Info sur la maladie de Lyme (borréliose)
- Borréliose et co-infections associées (SCE)
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
Maladie de Lyme : la tique porteuse ne  supporte pas ces  odeurs (abusez-en !)
Par Fabienne Millet (=> huiles essentielles).

- Maladie de Lyme et infections froides : les grandes imitatrices
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
Elles se nichent dans votre bouche, vos sinus, votre intestin, et peuvent rester silencieuses durant des années… jusqu’à ce que l’immunité ne parvienne plus à les contenir. Les infections froides causent troubles neurologiques, éruptions cuta­nées, douleurs articulaires, problèmes cardiaques, pulmonaires, intestinaux… Des symptômes très variables qui rendent le diagnostic difficile et conduisent trop souvent à des traitements inadaptés.
Dossier SCE – février 2018. Par Dr Michel Lallement


- Un point complet sur la maladie de Lyme, avec le Dr Richard Horowitz.
La nutrtion.fr interviewe Dr Horowitz, spécialiste des maladies infectieuses. 04.2017
[Vous devez être inscrit et connecté pour voir ce lien]
Le Dr Richard Horowitz est l’auteur de "Soigner Lyme et les maladies chroniques inexpliquées", le livre de référence pour le diagnostic et le traitement de cette maladie transmise par les tiques. Il explique ici pourquoi Lyme est si difficile à diagnostiquer et à traiter, et donne ses conseils.